Levitra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vardenafil

Mevcut itibaren:

Bayer AG 

ATC kodu:

G04BE09

INN (International Adı):

vardenafil

Terapötik grubu:

Urologika

Terapötik alanı:

Erektilní dysfunkce

Terapötik endikasyonlar:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro Levitra aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Levitra není určen pro použití u žen.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVITRA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levitra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levitra
užívat
3.
Jak se Levitra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Levitra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVITRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levitra obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Levitra působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Levitra umožňuje
dosažení erekce a její udržení po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levitra 5 mg potahované tablety
Levitra 10 mg potahované tablety
Levitra 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 10 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 10 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 20 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 20 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Levitra 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně „5“.
Levitra 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„10“.
Levitra 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Levitra je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Levitra může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
3
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší populace (> 65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin