Levetiracetam Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetam

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Sistema nervoso

Terapötik alanı:

Epilepsia

Terapötik endikasyonlar:

Levetiracetam Teva é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Levetiracetam Teva é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes, crianças e bebês a partir de 1 mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-25

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU A SUA CRIANÇA
COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Levetiracetam Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam Teva
3.
Como tomar Levetiracetam Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levetiracetam Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVETIRACETAM TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento anti-epiléptico (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Levetiracetam Teva é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é
uma doença em que os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O
levetiraceram é
utilizado para a forma epiléptica na qual as crises afetam
inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em
ambos os lados do
cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O
levetiracetam foi prescrito
pelo seu médico para reduzir o número de crises
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 750 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película contém 0,06 mg de corante
tartrazina (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película contém 0,35 mg de corante
amarelo sunset (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, ovais ranhurados numa face
e com "9" gravado num lado
da ranhura e com "3" no outro lado da ranhura. Gravados com "7285" na
outra face do comprimido.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição e não para dividir em doses
iguais.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, ovais ranhurados numa
face e com "9" gravado num
lado da ranhura e com "3" no outro lado da ranhura. Gravados com
"7286" na outra face do
comprimido. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para
ajudar a deglutição e não para
dividir em doses iguais.
Levetiracetam Teva 750 mg c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin