Levetiracetam Teva

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Sistema nervoso

Área terapéutica:

Epilepsia

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Teva é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Levetiracetam Teva é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes, crianças e bebês a partir de 1 mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2011-08-25

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU A SUA CRIANÇA
COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Levetiracetam Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam Teva
3.
Como tomar Levetiracetam Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levetiracetam Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVETIRACETAM TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento anti-epiléptico (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Levetiracetam Teva é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é
uma doença em que os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O
levetiraceram é
utilizado para a forma epiléptica na qual as crises afetam
inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em
ambos os lados do
cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O
levetiracetam foi prescrito
pelo seu médico para reduzir o número de crises
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 750 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película contém 0,06 mg de corante
tartrazina (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película contém 0,35 mg de corante
amarelo sunset (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, ovais ranhurados numa face
e com "9" gravado num lado
da ranhura e com "3" no outro lado da ranhura. Gravados com "7285" na
outra face do comprimido.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição e não para dividir em doses
iguais.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, ovais ranhurados numa
face e com "9" gravado num
lado da ranhura e com "3" no outro lado da ranhura. Gravados com
"7286" na outra face do
comprimido. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para
ajudar a deglutição e não para
dividir em doses iguais.
Levetiracetam Teva 750 mg c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents