Levetiracetam Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levetiracetam

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Sistema nervoso

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsia

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam Teva é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Levetiracetam Teva é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes, crianças e bebês a partir de 1 mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-25

सूचना पत्रक

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU A SUA CRIANÇA
COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Levetiracetam Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam Teva
3.
Como tomar Levetiracetam Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levetiracetam Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVETIRACETAM TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento anti-epiléptico (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Levetiracetam Teva é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é
uma doença em que os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O
levetiraceram é
utilizado para a forma epiléptica na qual as crises afetam
inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em
ambos os lados do
cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O
levetiracetam foi prescrito
pelo seu médico para reduzir o número de crises
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 750 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película contém 0,06 mg de corante
tartrazina (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película contém 0,35 mg de corante
amarelo sunset (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Levetiracetam Teva 250 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, ovais ranhurados numa face
e com "9" gravado num lado
da ranhura e com "3" no outro lado da ranhura. Gravados com "7285" na
outra face do comprimido.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição e não para dividir em doses
iguais.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, ovais ranhurados numa
face e com "9" gravado num
lado da ranhura e com "3" no outro lado da ranhura. Gravados com
"7286" na outra face do
comprimido. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para
ajudar a deglutição e não para
dividir em doses iguais.
Levetiracetam Teva 750 mg c
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें