Lenvima

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenvatinibmesülaat

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

L01XE

INN (International Adı):

lenvatinib

Terapötik grubu:

Antineoplastilised ained

Terapötik alanı:

Kilpnäärme kasvajad

Terapötik endikasyonlar:

Lenvima on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/Hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom (DTC), rasksulavad, et radioaktiivse joodi (RAI). Lenvima on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud või unresectable hepatotsellulaarne kartsinoom (HCC), kes on saanud ilma eelneva süsteemse ravi.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-28

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LENVIMA 4 MG KÕVAKAPSLID
LENVIMA 10 MG KÕVAKAPSLID
Lenvatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on LENVIMA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LENVIMA võtmist
3.
Kuidas LENVIMAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LENVIMAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LENVIMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LENVIMA
LENVIMA on ravim, mis sisaldab toimeainena lenvatiniibi. Seda
kasutatakse iseseisva ravimina
progresseeruva või kaugelearenenud kilpnäärmevähi ravimiseks
täiskasvanutel, kelle haigus ei ole
allunud ravile radioaktiivse joodiga.
LENVIMAt saab kasutada ka iseseisva ravimina maksavähi (
_hepatotsellulaarse kartsinoomi_
)
ravimiseks täiskasvanutel, keda ei ole varem ravitud teise
vähivastase ravimiga, mis liigub kehas
vereringega. LENVIMA on määratud patsientidele, kuna nende
maksavähk on organismis levinud või
kui seda ei saa kirurgiliselt eemaldada.
LENVIMAt võib kasutada ka koos teise vähivastase ravimiga nimega
pembrolizumab, et ravida
kaugelearenenud emaka limaskesta vähki (
_endomeetriumivähk_
) täiskasvanutel, kelle vähk on levinud
pärast varasemat ravi muu vähivastase ravimiga, mis liigub vereringe
kaudu ja mida ei saa eemaldada
kirurgia või kiiritamise abil.
KUIDAS LENVIMA TOIMIB
LENVIMA blokeerib valkude toimet, mida nimetatakse
retseptor-türosiinkinaasideks (RTK) ja mis
osalevad rakke hapniku ja toitainetega varustav
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
LENVIMA 4 mg kõvakapslid
LENVIMA 10 mg kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
LENVIMA 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg lenvatiniibi (mesilaadina).
LENVIMA 10 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg lenvatiniibi (mesilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
LENVIMA 4 mg kõvakapslid
Kollakaspunase keha ja kollakaspunase kaanega, ligikaudu 14,3 mm
pikkune, kaanel musta tindiga
märgistus „Є“ ja kehal „LENV 4 mg“.
LENVIMA 10 mg kõvakapslid
Kollase keha ja kollakaspunase kaanega, ligikaudu 14,3 mm pikkune,
kaanel musta tindiga märgistus
„Є“ ja kehal „LENV 10 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Diferentseerunud kilpnäärmevähk
_(differentiated thyroid cancer_
,
_DTC)_
LENVIMA on monoteraapiana näidustatud radioaktiivse joodiga ravi
suhtes refraktoorse
progresseeruva, lokaalselt levinud või metastaatilise,
diferentseerunud
(papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline) kilpnäärmevähiga
täiskasvanud patsientide raviks.
Maksarakuline vähk (
_hepatocellular carcinoma_
, HCC)
LENVIMA on monoteraapiana näidustatud kaugelearenenud või
opereerimatu hepatotsellulaarse
kartsinoomiga (
_hepatocellular carcinoma_
, HCC) ravimiseks täiskasvanud patsientidel, kes ei ole
saanud eelnevat süsteemset ravi (vt lõik 5.1).
Endomeetriumivähk (
_endometrial carcinoma_
, EC)
LENVIMA kombinatsioonis pembrolizumabiga on näidustatud
kaugelearenenud või korduva
endomeetriumivähiga täiskasvanud patsientide raviks, kelle haigus
progresseerub, või pärast eelnevat
plaatinapõhist ravi mis tahes seisundis ja kes ei ole kuratiivse
kirurgilise ravi ega kiiritusravi
kandidaadid.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi LENVIMAga tuleb alustada ja see peab toimuma vähiravi
kasutamises kogenud tervishoiutöötaja
järelevalve all.
Enne lenvatiniibiga ravi katkestamist või annuse vähendamist tuleb
alustada iivelduse, oksendamise ja
kõhulahtisuse opt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin