Lenvima

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2024

Aktivni sastojci:

lenvatinibmesülaat

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

lenvatinib

Terapijska grupa:

Antineoplastilised ained

Područje terapije:

Kilpnäärme kasvajad

Terapijske indikacije:

Lenvima on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/Hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom (DTC), rasksulavad, et radioaktiivse joodi (RAI). Lenvima on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud või unresectable hepatotsellulaarne kartsinoom (HCC), kes on saanud ilma eelneva süsteemse ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-05-28

Uputa o lijeku

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LENVIMA 4 MG KÕVAKAPSLID
LENVIMA 10 MG KÕVAKAPSLID
Lenvatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on LENVIMA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LENVIMA võtmist
3.
Kuidas LENVIMAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LENVIMAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LENVIMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LENVIMA
LENVIMA on ravim, mis sisaldab toimeainena lenvatiniibi. Seda
kasutatakse iseseisva ravimina
progresseeruva või kaugelearenenud kilpnäärmevähi ravimiseks
täiskasvanutel, kelle haigus ei ole
allunud ravile radioaktiivse joodiga.
LENVIMAt saab kasutada ka iseseisva ravimina maksavähi (
_hepatotsellulaarse kartsinoomi_
)
ravimiseks täiskasvanutel, keda ei ole varem ravitud teise
vähivastase ravimiga, mis liigub kehas
vereringega. LENVIMA on määratud patsientidele, kuna nende
maksavähk on organismis levinud või
kui seda ei saa kirurgiliselt eemaldada.
LENVIMAt võib kasutada ka koos teise vähivastase ravimiga nimega
pembrolizumab, et ravida
kaugelearenenud emaka limaskesta vähki (
_endomeetriumivähk_
) täiskasvanutel, kelle vähk on levinud
pärast varasemat ravi muu vähivastase ravimiga, mis liigub vereringe
kaudu ja mida ei saa eemaldada
kirurgia või kiiritamise abil.
KUIDAS LENVIMA TOIMIB
LENVIMA blokeerib valkude toimet, mida nimetatakse
retseptor-türosiinkinaasideks (RTK) ja mis
osalevad rakke hapniku ja toitainetega varustav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
LENVIMA 4 mg kõvakapslid
LENVIMA 10 mg kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
LENVIMA 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg lenvatiniibi (mesilaadina).
LENVIMA 10 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg lenvatiniibi (mesilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
LENVIMA 4 mg kõvakapslid
Kollakaspunase keha ja kollakaspunase kaanega, ligikaudu 14,3 mm
pikkune, kaanel musta tindiga
märgistus „Є“ ja kehal „LENV 4 mg“.
LENVIMA 10 mg kõvakapslid
Kollase keha ja kollakaspunase kaanega, ligikaudu 14,3 mm pikkune,
kaanel musta tindiga märgistus
„Є“ ja kehal „LENV 10 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Diferentseerunud kilpnäärmevähk
_(differentiated thyroid cancer_
,
_DTC)_
LENVIMA on monoteraapiana näidustatud radioaktiivse joodiga ravi
suhtes refraktoorse
progresseeruva, lokaalselt levinud või metastaatilise,
diferentseerunud
(papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline) kilpnäärmevähiga
täiskasvanud patsientide raviks.
Maksarakuline vähk (
_hepatocellular carcinoma_
, HCC)
LENVIMA on monoteraapiana näidustatud kaugelearenenud või
opereerimatu hepatotsellulaarse
kartsinoomiga (
_hepatocellular carcinoma_
, HCC) ravimiseks täiskasvanud patsientidel, kes ei ole
saanud eelnevat süsteemset ravi (vt lõik 5.1).
Endomeetriumivähk (
_endometrial carcinoma_
, EC)
LENVIMA kombinatsioonis pembrolizumabiga on näidustatud
kaugelearenenud või korduva
endomeetriumivähiga täiskasvanud patsientide raviks, kelle haigus
progresseerub, või pärast eelnevat
plaatinapõhist ravi mis tahes seisundis ja kes ei ole kuratiivse
kirurgilise ravi ega kiiritusravi
kandidaadid.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi LENVIMAga tuleb alustada ja see peab toimuma vähiravi
kasutamises kogenud tervishoiutöötaja
järelevalve all.
Enne lenvatiniibiga ravi katkestamist või annuse vähendamist tuleb
alustada iivelduse, oksendamise ja
kõhulahtisuse opt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata