Lenalidomide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenalidomida

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L04AX04

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

Inmunosupresores

Terapötik alanı:

Mieloma múltiple

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. La lenalidomida Acuerdo en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                98
B. PROSPECTO
99
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA ACCORD 2,5 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 7,5 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 10 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 15 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 25 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
ESTE MEDICAMENTO SE LE HA RECETADO SOLAMENTE A USTED, Y NO DEBE
DÁRSELO A OTRAS PERSONAS
AUNQUE TENGAN LOS MISMOS SÍNTOMAS QUE USTED, YA QUE PUEDE
PERJUDICARLES.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lenalidomida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Accord
3.
Cómo tomar Lenalidomida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA ACCORD
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LENALIDOMIDA ACCORD
Lenalidomida Accord contiene el principio activo “lenalidomida”.
Este medicamento pertenece a un
grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema
inmunitario.
PARA QUÉ SE UTILIZA LENALIDOMIDA ACCORD
Lenalidomida Accord se utiliza en adultos para:
•
Mieloma múltiple
•
Síndromes mielodisplásicos (SMD)
•
Linfoma de células del manto (LCM)
•
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la
sangre, que se llaman células plasmáticas. Estas células se
acumulan en la médula ósea y se
multiplican, pasando a estar fuera de control. Esto puede dañar los
huesos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Accord 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Lenalidomida Accord 2,5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 2,5 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 36 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 33 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 7,5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 7,5 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 50 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 10 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 10 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 67 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 15 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 15 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 100 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula contiene 134 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 167 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Lenalidomida Accord 2,5 mg cápsulas duras EFG
3
Cápsulas duras de gelatina tamaño "5" de 11,0 mm a 11,8 mm de
longitud, aproximadamente, tapa
de la cápsula gris y cuerpo blanco opaco con "LENALIDOMIDE" impreso
en la tapa de la cápsula
en ne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin