Lenalidomide Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lenalidomida

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L04AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Mieloma múltiple

Terapinės indikacijos:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. La lenalidomida Acuerdo en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2018-09-20

Pakuotės lapelis

                                98
B. PROSPECTO
99
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA ACCORD 2,5 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 7,5 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 10 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 15 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
LENALIDOMIDA ACCORD 25 MG CÁPSULAS DURAS
EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
ESTE MEDICAMENTO SE LE HA RECETADO SOLAMENTE A USTED, Y NO DEBE
DÁRSELO A OTRAS PERSONAS
AUNQUE TENGAN LOS MISMOS SÍNTOMAS QUE USTED, YA QUE PUEDE
PERJUDICARLES.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lenalidomida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Accord
3.
Cómo tomar Lenalidomida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA ACCORD
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LENALIDOMIDA ACCORD
Lenalidomida Accord contiene el principio activo “lenalidomida”.
Este medicamento pertenece a un
grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema
inmunitario.
PARA QUÉ SE UTILIZA LENALIDOMIDA ACCORD
Lenalidomida Accord se utiliza en adultos para:
•
Mieloma múltiple
•
Síndromes mielodisplásicos (SMD)
•
Linfoma de células del manto (LCM)
•
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la
sangre, que se llaman células plasmáticas. Estas células se
acumulan en la médula ósea y se
multiplican, pasando a estar fuera de control. Esto puede dañar los
huesos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Accord 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Accord 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Lenalidomida Accord 2,5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 2,5 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 36 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 33 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 7,5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 7,5 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 50 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 10 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 10 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 67 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 15 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 15 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 100 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula contiene 134 mg de lactosa.
Lenalidomida Accord 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de lenalidomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 167 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Lenalidomida Accord 2,5 mg cápsulas duras EFG
3
Cápsulas duras de gelatina tamaño "5" de 11,0 mm a 11,8 mm de
longitud, aproximadamente, tapa
de la cápsula gris y cuerpo blanco opaco con "LENALIDOMIDE" impreso
en la tapa de la cápsula
en ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją