Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

leflunomide

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

L04AA13

INN (International Adı):

leflunomide

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapötik endikasyonlar:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD);artrite psorjatika attiva. Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                75
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
76
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE ZENTIVA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Leflunomide Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide Zentiva jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
antirewmatiċi. Fih is-sustanza
attiva leflunomide
Leflunomide Zentiva huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew b’artrite
psorjatika attiva.
Is-sintomi tal-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni tal-ġogi,
nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi tal-artrite psorjatika jinkludu infjamazzjoni tal-ġogi,
nefħa, diffikultà fil-movimenti, uġigħ
u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet tal-ġilda).
2.
X’ GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE ZENTIVA
TIĦUX LEFLUNOMIDE ZENTIVA
-
jekk qatt kellek xi reazzjoni ALLERĠIKA għal leflunomide
(speċjalment xi reazzjoni serja tal-
ġilda, spi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide Zentiva 10 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 78 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, stampata b’ZBN fuq
faċċata waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD),
•
artrite psorjatika attiva.
Kura reċenti, jew flimkien ma’ mediċini tat-tip DMARD, li huma
tossiċi għall-fwied jew għad-demm
(e.g. methotrexate), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, qabel ma
wieħed jibda l-kura b’leflunomide, wieħed għandu jiżen sew
l-aspetti ta’ benefiċċji kontra r-riskji.
Barra minn dan, il-bidla minn leflunomide għal DMARD ieħor,
mingħajr ma tkun segwita l-proċedura
biex l-ewwel titneħħa din is-sustanza mill-ġisem (ara sezzjoni
4.4), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji, anke wara żmien twil mill-bidla.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jkun mibdi u ssorveljat minn speċjalisti li
għandhom esperjenza fil-kura ta’ l-
artrite rewmatika u l-artrite psorjatika.
Alanine aminotransferase (ALT) jew serum glutamopyruvate transferase
(SGPT) u test komplut tad-
demm, fejn jingħaddu ċ-ċelluli kollha, inklużi t-tipi diversi
kollha taċ-ċelluli bojod u l-plejtlits, iridu
jsiru simultanjament u bl-istess frekwenza:
•
qabel ma jinbeda leflunomide,
•
kull ġimgħatejn fl-ewwel sitt xhur tal-kura, u
•
kull 8 ġimgħat minn hemm ’il quddiem (ara sezzjoni 4.4).
3
Pożoloġija
•
Fl-artrite rewmatika: normalment, it-terapija b’lef
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları