Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

leflunomide

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

L04AA13

INN (Међународно име):

leflunomide

Терапеутска група:

Immunosoppressanti

Терапеутска област:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Терапеутске индикације:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD);artrite psorjatika attiva. Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2010-01-08

Информативни летак

                                75
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
76
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE ZENTIVA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Leflunomide Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide Zentiva jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
antirewmatiċi. Fih is-sustanza
attiva leflunomide
Leflunomide Zentiva huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew b’artrite
psorjatika attiva.
Is-sintomi tal-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni tal-ġogi,
nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi tal-artrite psorjatika jinkludu infjamazzjoni tal-ġogi,
nefħa, diffikultà fil-movimenti, uġigħ
u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet tal-ġilda).
2.
X’ GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE ZENTIVA
TIĦUX LEFLUNOMIDE ZENTIVA
-
jekk qatt kellek xi reazzjoni ALLERĠIKA għal leflunomide
(speċjalment xi reazzjoni serja tal-
ġilda, spi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide Zentiva 10 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 78 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, stampata b’ZBN fuq
faċċata waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD),
•
artrite psorjatika attiva.
Kura reċenti, jew flimkien ma’ mediċini tat-tip DMARD, li huma
tossiċi għall-fwied jew għad-demm
(e.g. methotrexate), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, qabel ma
wieħed jibda l-kura b’leflunomide, wieħed għandu jiżen sew
l-aspetti ta’ benefiċċji kontra r-riskji.
Barra minn dan, il-bidla minn leflunomide għal DMARD ieħor,
mingħajr ma tkun segwita l-proċedura
biex l-ewwel titneħħa din is-sustanza mill-ġisem (ara sezzjoni
4.4), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji, anke wara żmien twil mill-bidla.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jkun mibdi u ssorveljat minn speċjalisti li
għandhom esperjenza fil-kura ta’ l-
artrite rewmatika u l-artrite psorjatika.
Alanine aminotransferase (ALT) jew serum glutamopyruvate transferase
(SGPT) u test komplut tad-
demm, fejn jingħaddu ċ-ċelluli kollha, inklużi t-tipi diversi
kollha taċ-ċelluli bojod u l-plejtlits, iridu
jsiru simultanjament u bl-istess frekwenza:
•
qabel ma jinbeda leflunomide,
•
kull ġimgħatejn fl-ewwel sitt xhur tal-kura, u
•
kull 8 ġimgħat minn hemm ’il quddiem (ara sezzjoni 4.4).
3
Pożoloġija
•
Fl-artrite rewmatika: normalment, it-terapija b’lef
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом