Latuda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lurasidona

Mevcut itibaren:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC kodu:

N05AE05

INN (International Adı):

lurasidone

Terapötik grubu:

Psicolepticos

Terapötik alanı:

Esquizofrenia

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento da esquizofrenia em adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-21

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LATUDA 18,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LATUDA 37 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LATUDA 74 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lurasidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Latuda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Latuda
3.
Como tomar Latuda
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Latuda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LATUDA E PARA QUE É UTILIZADO
Latuda contém a substância ativa lurasidona e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antipsicóticos. É utilizado para tratar os sintomas da esquizofrenia
em adultos (com idade igual ou
superior a 18 anos) e adolescentes com idades entre 13-17 anos. A
lurasidona funciona bloqueando os
recetores no cérebro aos quais as substâncias dopamina e serotonina
se ligam. A dopamina e a
serotonina são neurotransmissores (substâncias que permitem que as
células nervosas comuniquem
entre si) que estão envolvidos nos sintomas da esquizofrenia.
Através do bloqueio dos seus recetores, a
lurasidona ajuda a normalizar a atividade do cérebro, reduzindo os
sintomas da esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença com sintomas tais como ouvir coisas,
ver ou sentir coisas que não
existem, julgamentos errados, suspeitas invulgares, tornando-se
ausente, com discurso e
comportamento incoerentes e apatia em
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 18,6 mg de
lurasidona.
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 37,2 mg de
lurasidona.
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 74,5 mg de
lurasidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos, com 6 mm, com “LA”
gravado
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos, com 8 mm, com “LB”
gravado
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, verde pálido, ovais, com 12 mm
x 7 mm, com “LD” gravado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Latuda é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e
adolescentes com idade igual ou
superior a 13 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_População adulta_
A dose inicial recomendada é de 37 mg de lurasidona uma vez por dia.
Não é necessária uma titulação
inicial da dose. O medicamento é eficaz num intervalo posológico de
37 a 148 mg uma vez por dia. O
aumento da dose deve ser efetuado com base na avaliação médica e na
resposta clínica observada. A
dose diária máxima não deve exceder 148 mg.
3
Os doentes a tomar doses superiores a 111 mg uma vez por dia, que
interrompam o seu tratamento por
mais
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-09-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin