Latuda

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2020

Aktivna sestavina:

lurasidona

Dostopno od:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Koda artikla:

N05AE05

INN (mednarodno ime):

lurasidone

Terapevtska skupina:

Psicolepticos

Terapevtsko območje:

Esquizofrenia

Terapevtske indikacije:

Tratamento da esquizofrenia em adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-03-21

Navodilo za uporabo

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LATUDA 18,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LATUDA 37 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LATUDA 74 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lurasidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Latuda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Latuda
3.
Como tomar Latuda
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Latuda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LATUDA E PARA QUE É UTILIZADO
Latuda contém a substância ativa lurasidona e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antipsicóticos. É utilizado para tratar os sintomas da esquizofrenia
em adultos (com idade igual ou
superior a 18 anos) e adolescentes com idades entre 13-17 anos. A
lurasidona funciona bloqueando os
recetores no cérebro aos quais as substâncias dopamina e serotonina
se ligam. A dopamina e a
serotonina são neurotransmissores (substâncias que permitem que as
células nervosas comuniquem
entre si) que estão envolvidos nos sintomas da esquizofrenia.
Através do bloqueio dos seus recetores, a
lurasidona ajuda a normalizar a atividade do cérebro, reduzindo os
sintomas da esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença com sintomas tais como ouvir coisas,
ver ou sentir coisas que não
existem, julgamentos errados, suspeitas invulgares, tornando-se
ausente, com discurso e
comportamento incoerentes e apatia em
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 18,6 mg de
lurasidona.
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 37,2 mg de
lurasidona.
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 74,5 mg de
lurasidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos, com 6 mm, com “LA”
gravado
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos, com 8 mm, com “LB”
gravado
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, verde pálido, ovais, com 12 mm
x 7 mm, com “LD” gravado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Latuda é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e
adolescentes com idade igual ou
superior a 13 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_População adulta_
A dose inicial recomendada é de 37 mg de lurasidona uma vez por dia.
Não é necessária uma titulação
inicial da dose. O medicamento é eficaz num intervalo posológico de
37 a 148 mg uma vez por dia. O
aumento da dose deve ser efetuado com base na avaliação médica e na
resposta clínica observada. A
dose diária máxima não deve exceder 148 mg.
3
Os doentes a tomar doses superiores a 111 mg uma vez por dia, que
interrompam o seu tratamento por
mais
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-09-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov