Latuda

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lurasidona

Disponible des:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Codi ATC:

N05AE05

Designació comuna internacional (DCI):

lurasidone

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Esquizofrenia

indicaciones terapéuticas:

Tratamento da esquizofrenia em adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-03-21

Informació per a l'usuari

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LATUDA 18,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LATUDA 37 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LATUDA 74 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lurasidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Latuda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Latuda
3.
Como tomar Latuda
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Latuda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LATUDA E PARA QUE É UTILIZADO
Latuda contém a substância ativa lurasidona e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antipsicóticos. É utilizado para tratar os sintomas da esquizofrenia
em adultos (com idade igual ou
superior a 18 anos) e adolescentes com idades entre 13-17 anos. A
lurasidona funciona bloqueando os
recetores no cérebro aos quais as substâncias dopamina e serotonina
se ligam. A dopamina e a
serotonina são neurotransmissores (substâncias que permitem que as
células nervosas comuniquem
entre si) que estão envolvidos nos sintomas da esquizofrenia.
Através do bloqueio dos seus recetores, a
lurasidona ajuda a normalizar a atividade do cérebro, reduzindo os
sintomas da esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença com sintomas tais como ouvir coisas,
ver ou sentir coisas que não
existem, julgamentos errados, suspeitas invulgares, tornando-se
ausente, com discurso e
comportamento incoerentes e apatia em
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 18,6 mg de
lurasidona.
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 37,2 mg de
lurasidona.
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de
lurasidona equivalente a 74,5 mg de
lurasidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos, com 6 mm, com “LA”
gravado
Latuda 37 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados,
redondos, com 8 mm, com “LB”
gravado
Latuda 74 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, verde pálido, ovais, com 12 mm
x 7 mm, com “LD” gravado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Latuda é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e
adolescentes com idade igual ou
superior a 13 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_População adulta_
A dose inicial recomendada é de 37 mg de lurasidona uma vez por dia.
Não é necessária uma titulação
inicial da dose. O medicamento é eficaz num intervalo posológico de
37 a 148 mg uma vez por dia. O
aumento da dose deve ser efetuado com base na avaliação médica e na
resposta clínica observada. A
dose diária máxima não deve exceder 148 mg.
3
Os doentes a tomar doses superiores a 111 mg uma vez por dia, que
interrompam o seu tratamento por
mais
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents