Lamivudine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudina

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AF05

INN (International Adı):

lamivudine

Terapötik grubu:

Antivirales para uso sistémico

Terapötik alanı:

Hepatitis B, crónico

Terapötik endikasyonlar:

Lamivudina Teva está indicado para el tratamiento de hepatitis B crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa de la inflamación y / o fibrosis. La iniciación del tratamiento con lamivudina sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética no está disponible o apropiado (ver en la sección 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lamivudina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamivudina Teva
3.
Cómo tomar Lamivudina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lamivudina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LAMIVUDINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Lamivudina Teva es lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN DE LARGA
DURACIÓN (CRÓNICA) POR HEPATITIS B
EN ADULTOS.
Lamivudina Teva es un medicamento antiviral que inhibe el virus de la
hepatitis B y pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos _
_(INTIs)_
.
El virus de la hepatitis B infecta al hígado, causa una infección de
larga duración (crónica) y puede
ocasionar un daño hepático. Lamivudina Teva puede ser utilizado en
pacientes cuyo hígado está
dañado pero todavía funciona con normalidad (
_enfermedad hepática compensada_
) y en combinación
con otros medicamentos en pacientes cuyo hígado está dañado y no
funciona de forma normal
(
_enfermedad hepática descompensada_
).
El tratamiento con Lamivudina Teva puede reducir la cantidad de virus
de hepatitis B en su
organismo. Esto daría lugar a una reducción del daño hepático y a
una me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lamivudina Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lamivudina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color naranja, con forma de
cápsula, biconvexo, grabado con
“L 100” por una cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lamivudina Teva está indicado para el tratamiento de la hepatitis B
crónica en adultos con:
•
Enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral,
niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica elevados de forma persistente y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y / o fibrosis. Sólo se debe considerar
el comienzo del tratamiento
con lamivudina cuando no está disponible o no sea apropiado el uso de
un agente antiviral
alternativo con una barrera genética más alta a resistencia (ver
sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a lamivudina (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Lamivudina Teva debe ser iniciado por un médico
con experiencia en el
tratamiento de la hepatitis B crónica.
Posología
_ _
_Adultos_
La dosis recomendada de Lamivudina Teva es de 100 mg una vez al día.
En pacientes con enfermedad hepática descompensada, lamivudina se
debe usar siempre en
combinación con un segundo agente, sin resistencia cruzada a
lamivudina, para reducir el riesgo de
resistencia y conseguir una supresión viral rápida.
_Duración del tratamiento_
Se desconoce la duración óptima del tratamiento.
•
En pacientes con hepatitis B crónica (HBC) HBeAg positivos, sin
cirrosis, debe administrarse el
tratamiento durante al menos 6-12 meses después de que se confirme la
se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin