Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALMONO 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalmono ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalmono
3.
Kaip vartoti Kinzalmono
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalmono
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KINZALMONO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalmono priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Kinzalmono šį angiotenzino II poveikį blokuoja,
todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
KINZALMONO GYDOMA suaugusių žmonių pirminė hipertenzija (didelio
kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl
to gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
BE TO, KINZALMONO VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalmono 20 mg tabletės
Kinzalmono 40 mg tabletės
Kinzalmono 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalmono 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Kinzalmono 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Kinzalmono 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalmono 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “50H”, kitoje

kompanijos prekės ženklas.
Kinzalmono 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “51H.
Kinzalmono 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “52H.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba

II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti
vartoti po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti
iki didžiausios, t. y. 80 mg kartą per parą, arba skirti kartu
vartoti tiazidi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları