Kigabeq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vigabatrina

Mevcut itibaren:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC kodu:

N03AG04

INN (International Adı):

vigabatrin

Terapötik grubu:

Antiepilépticos,

Terapötik alanı:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapötik endikasyonlar:

Kigabeq é indicado em recém-nascidos e crianças de 1 mês a menos de 7 anos de idade:o Tratamento em monoterapia de espasmos infantis (síndrome de West). Tratamento em combinação com outros antiepilépticos medicamentos para pacientes resistentes parcial epilepsia focal aparecimento de convulsões) com ou sem generalização secundária, que é onde todos os medicamentos combinações de produto, revelaram-se insuficientes ou que não tenham sido tolerado.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KIGABEQ 100 MG COMPRIMIDOS SOLÚVEIS
Para crianças com idades entre 1 mês e menos de 7 anos
KIGABEQ 500 MG COMPRIMIDOS SOLÚVEIS
Para crianças com idades entre 1 mês e menos de 7 anos
vigabatrina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE ADMINISTRAR ESTE
MEDICAMENTO AO SEU FILHO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o médico do seu filho ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para o seu filho. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se o seu filho tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo
possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o médico do seu filho ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kigabeq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de o seu filho tomar Kigabeq
3.
Como tomar Kigabeq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kigabeq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KIGABEQ E PARA QUE É UTILIZADO
Kigabeq contém a substância ativa vigabatrina e é utilizado no
tratamento de lactentes e crianças com
idades entre 1 mês e menos de 7 anos. É utilizado no tratamento de
espasmos infantis (síndrome de
West) ou, em associação com outros medicamentos para a epilepsia, no
tratamento de epilepsia parcial
que não é suficientemente bem controlada com a terapêutica atual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE O SEU FILHO TOMAR KIGABEQ
_ _
NÃO ADMINISTRE KIGABEQ:
-
se o seu filho tem alergia à vigabatrina ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o médico do seu filho antes de administrar Kigabeq se o seu
filho:
-
tem ou teve depressão ou qualquer outra doença do foro psiquiátrico
no passado
-
teve algum problema nos rins, pois pode d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kigabeq 100 mg comprimidos solúveis
Kigabeq 500 mg comprimidos solúveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kigabeq 100 mg comprimidos solúveis
Cada comprimido solúvel contém 100 mg de vigabatrina.
Kigabeq 500 mg comprimidos solúveis
Cada comprimido solúvel contém 500 mg de vigabatrina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido solúvel
Comprimidos ovais brancos. Os comprimidos contêm ranhura de quebra
numa das faces e podem ser
divididos em doses iguais.
-
Tamanho do comprimido de 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Tamanho do comprimido de 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Kigabeq é indicado em lactentes e crianças a partir de 1 mês até
menos de 7 anos de idade para:
-
Tratamento em monoterapia de espasmos infantis (síndrome do West).
-
Tratamento em associação com outros medicamentos antiepiléticos
para doentes com epilepsia
parcial resistente (convulsões de início focal) com ou sem
generalização secundária, isto é, nos
casos em que todas as outras associações apropriadas de medicamentos
se mostraram
inadequadas ou não foram toleradas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com vigabatrina só pode ser iniciado por um especialista
em epileptologia, neurologia ou
neurologia pediátrica. O acompanhamento deve ser feito sob a
supervisão de um especialista em
epileptologia, neurologia ou neurologia pediátrica.
Posologia
_Monoterapia para os espasmos infantis (síndrome de West) _
_ _
A dose inicial recomendada é de 50 mg/kg/dia. As doses subsequentes
podem ser ajustadas em
incrementos de 25 mg/kg/dia a cada 3 dias até à dose máxima
recomendada de 150 mg/kg/dia. As
doses de vigabatrina devem ser administradas duas vezes ao dia, de
acordo com a tabela abaixo.
_ _
3
TABELA
1:
NÚMERO
DE
COMPRIMIDOS
SOLÚVEIS
DE
ACORDO
COM
PESO
CORPORAL,
DOSE
INICIAL
E
INCREMENTOS DE DOSE EM ESPASMOS INFANTIS
_ _
PESO
CORPORAL

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin