Kigabeq

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-07-2023

Aktiv ingrediens:

vigabatrina

Tilgjengelig fra:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC-kode:

N03AG04

INN (International Name):

vigabatrin

Terapeutisk gruppe:

Antiepilépticos,

Terapeutisk område:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Indikasjoner:

Kigabeq é indicado em recém-nascidos e crianças de 1 mês a menos de 7 anos de idade:o Tratamento em monoterapia de espasmos infantis (síndrome de West). Tratamento em combinação com outros antiepilépticos medicamentos para pacientes resistentes parcial epilepsia focal aparecimento de convulsões) com ou sem generalização secundária, que é onde todos os medicamentos combinações de produto, revelaram-se insuficientes ou que não tenham sido tolerado.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2018-09-20

Informasjon til brukeren

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KIGABEQ 100 MG COMPRIMIDOS SOLÚVEIS
Para crianças com idades entre 1 mês e menos de 7 anos
KIGABEQ 500 MG COMPRIMIDOS SOLÚVEIS
Para crianças com idades entre 1 mês e menos de 7 anos
vigabatrina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE ADMINISTRAR ESTE
MEDICAMENTO AO SEU FILHO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o médico do seu filho ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para o seu filho. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se o seu filho tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo
possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o médico do seu filho ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kigabeq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de o seu filho tomar Kigabeq
3.
Como tomar Kigabeq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kigabeq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KIGABEQ E PARA QUE É UTILIZADO
Kigabeq contém a substância ativa vigabatrina e é utilizado no
tratamento de lactentes e crianças com
idades entre 1 mês e menos de 7 anos. É utilizado no tratamento de
espasmos infantis (síndrome de
West) ou, em associação com outros medicamentos para a epilepsia, no
tratamento de epilepsia parcial
que não é suficientemente bem controlada com a terapêutica atual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE O SEU FILHO TOMAR KIGABEQ
_ _
NÃO ADMINISTRE KIGABEQ:
-
se o seu filho tem alergia à vigabatrina ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o médico do seu filho antes de administrar Kigabeq se o seu
filho:
-
tem ou teve depressão ou qualquer outra doença do foro psiquiátrico
no passado
-
teve algum problema nos rins, pois pode d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kigabeq 100 mg comprimidos solúveis
Kigabeq 500 mg comprimidos solúveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kigabeq 100 mg comprimidos solúveis
Cada comprimido solúvel contém 100 mg de vigabatrina.
Kigabeq 500 mg comprimidos solúveis
Cada comprimido solúvel contém 500 mg de vigabatrina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido solúvel
Comprimidos ovais brancos. Os comprimidos contêm ranhura de quebra
numa das faces e podem ser
divididos em doses iguais.
-
Tamanho do comprimido de 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Tamanho do comprimido de 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Kigabeq é indicado em lactentes e crianças a partir de 1 mês até
menos de 7 anos de idade para:
-
Tratamento em monoterapia de espasmos infantis (síndrome do West).
-
Tratamento em associação com outros medicamentos antiepiléticos
para doentes com epilepsia
parcial resistente (convulsões de início focal) com ou sem
generalização secundária, isto é, nos
casos em que todas as outras associações apropriadas de medicamentos
se mostraram
inadequadas ou não foram toleradas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com vigabatrina só pode ser iniciado por um especialista
em epileptologia, neurologia ou
neurologia pediátrica. O acompanhamento deve ser feito sob a
supervisão de um especialista em
epileptologia, neurologia ou neurologia pediátrica.
Posologia
_Monoterapia para os espasmos infantis (síndrome de West) _
_ _
A dose inicial recomendada é de 50 mg/kg/dia. As doses subsequentes
podem ser ajustadas em
incrementos de 25 mg/kg/dia a cada 3 dias até à dose máxima
recomendada de 150 mg/kg/dia. As
doses de vigabatrina devem ser administradas duas vezes ao dia, de
acordo com a tabela abaixo.
_ _
3
TABELA
1:
NÚMERO
DE
COMPRIMIDOS
SOLÚVEIS
DE
ACORDO
COM
PESO
CORPORAL,
DOSE
INICIAL
E
INCREMENTOS DE DOSE EM ESPASMOS INFANTIS
_ _
PESO
CORPORAL

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk