Ülke: Çek Cumhuriyeti
Dil: Çekçe
Kaynak: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Propentofyllin
Intervet International, B.V.
QC04AD
Propentofylline (Propentofyllinum)
Potahované tablety
psi
Purinové deriváty
Kódy balení: 9969489 - 2 x 30 tableta - blistr
1994-07-14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA Propentofyllinum 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nizozemsko Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Intervet GmbH Siemensstr. 105 1210 Wien Rakousko 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA Propentofyllinum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Karsivan 50 mg: Propentofyllinum 50 mg v 1 potahované tabletě. Karsivan 100 mg: Propentofyllinum 100 mg v 1 potahované tabletě. 4. INDIKACE Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů. Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie, pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u psů. Poznámka Pozitivní podpůrný účinek má přípravek také při individuálních geriatrických diagnózách (senilní hluchota, slabozrakost aj.). 5. KONTRAINDIKACE Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním věku, protože vliv přípravku na tuto skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např. kopřivka). V takovém případě je třeba léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých případech, zejména při započetí léčby. 1 Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti dlouhodobě, dvakrát denně. Např.: Živá hmotnost psa 2x denně Počet 50 MG tablet nebo Počet 10 Belgenin tamamını okuyun
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉČIVÁ LÁTKA: Propentofyllinum 50 mg v 1 tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Okrová, bikonvexní, kulatá tableta se dvěma dělícími rýhami na jedné straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů. Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie, pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u psů. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním věku, protože vliv přípravku na tuto skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Nejsou. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Při výrazném snížení funkce ledvin dávku redukovat. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Lidé se známou přecitlivělostí na propentofylin by měli při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem používat ochranné rukavice. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např. kopřivka). V takovém případě je třeba léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých případech, zejména při započetí léčby. 1 4.7 POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY Viz kontraindikace. 4.8 INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE Nejsou známy. 4.9 PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti dlouhodobě, dvakrát denně. Živá hmotnost psa 2x denně Počet tablet do 4 kg 1/4 tablety 5-8 kg 1/2 tablety 9-15 kg 1 tableta 16-25 kg 1+1/ Belgenin tamamını okuyun