Karsivan 50 mg Potahované tablety

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-11-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Propentofyllin

Pieejams no:

Intervet International, B.V.

ATĶ kods:

QC04AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Propentofylline (Propentofyllinum)

Zāļu forma:

Potahované tablety

Ārstniecības grupa:

psi

Ārstniecības joma:

Purinové deriváty

Produktu pārskats:

Kódy balení: 9969489 - 2 x 30 tableta - blistr

Autorizācija datums:

1994-07-14

Lietošanas instrukcija

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA
KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA
Propentofyllinum
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet GmbH
Siemensstr. 105
1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA
KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA
Propentofyllinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Karsivan 50 mg: Propentofyllinum 50 mg v 1 potahované tabletě.
Karsivan 100 mg: Propentofyllinum 100 mg v 1 potahované tabletě.
4.
INDIKACE
Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů.
Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím
podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie,
pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u
psů.
Poznámka
Pozitivní podpůrný účinek má přípravek také při
individuálních geriatrických diagnózách (senilní
hluchota, slabozrakost aj.).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním
věku, protože vliv přípravku na tuto
skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např.
kopřivka). V takovém případě je třeba
léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých
případech, zejména při započetí léčby.
1
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti
dlouhodobě, dvakrát denně.
Např.:
Živá hmotnost psa
2x denně
Počet
50 MG
tablet
nebo
Počet
10
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Propentofyllinum 50 mg v 1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Okrová, bikonvexní, kulatá tableta se dvěma dělícími rýhami na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů.
Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím
podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie,
pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním
věku, protože vliv přípravku na tuto
skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Při výrazném snížení funkce ledvin dávku redukovat.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na propentofylin by měli při
nakládání s veterinárním léčivým
přípravkem používat ochranné rukavice.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např.
kopřivka). V takovém případě je třeba
léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých
případech, zejména při započetí léčby.
1
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Viz kontraindikace.
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Nejsou známy.
4.9
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti
dlouhodobě, dvakrát denně.
Živá hmotnost psa
2x denně
Počet tablet
do 4 kg
1/4 tablety
5-8 kg
1/2 tablety
9-15 kg
1 tableta
16-25 kg
1+1/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu