Karsivan 50 mg Potahované tablety

Država: Češka

Jezik: češčina

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2023

Aktivna sestavina:

Propentofyllin

Dostopno od:

Intervet International, B.V.

Koda artikla:

QC04AD

INN (mednarodno ime):

Propentofylline (Propentofyllinum)

Farmacevtska oblika:

Potahované tablety

Terapevtska skupina:

psi

Terapevtsko območje:

Purinové deriváty

Povzetek izdelek:

Kódy balení: 9969489 - 2 x 30 tableta - blistr

Datum dovoljenje:

1994-07-14

Navodilo za uporabo

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA
KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA
Propentofyllinum
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet GmbH
Siemensstr. 105
1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA
KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA
Propentofyllinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Karsivan 50 mg: Propentofyllinum 50 mg v 1 potahované tabletě.
Karsivan 100 mg: Propentofyllinum 100 mg v 1 potahované tabletě.
4.
INDIKACE
Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů.
Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím
podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie,
pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u
psů.
Poznámka
Pozitivní podpůrný účinek má přípravek také při
individuálních geriatrických diagnózách (senilní
hluchota, slabozrakost aj.).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním
věku, protože vliv přípravku na tuto
skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např.
kopřivka). V takovém případě je třeba
léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých
případech, zejména při započetí léčby.
1
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti
dlouhodobě, dvakrát denně.
Např.:
Živá hmotnost psa
2x denně
Počet
50 MG
tablet
nebo
Počet
10
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Propentofyllinum 50 mg v 1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Okrová, bikonvexní, kulatá tableta se dvěma dělícími rýhami na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů.
Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím
podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie,
pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním
věku, protože vliv přípravku na tuto
skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Při výrazném snížení funkce ledvin dávku redukovat.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na propentofylin by měli při
nakládání s veterinárním léčivým
přípravkem používat ochranné rukavice.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např.
kopřivka). V takovém případě je třeba
léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých
případech, zejména při započetí léčby.
1
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Viz kontraindikace.
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Nejsou známy.
4.9
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti
dlouhodobě, dvakrát denně.
Živá hmotnost psa
2x denně
Počet tablet
do 4 kg
1/4 tablety
5-8 kg
1/2 tablety
9-15 kg
1 tableta
16-25 kg
1+1/
                                
                                Preberite celoten dokument