JAMP DULOXETINE CAPSULES Capsule (à libération retardée)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Mevcut itibaren:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

DULOXETINE

Doz:

60MG

Farmasötik formu:

Capsule (à libération retardée)

Kompozisyon:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

15G/50G

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-17

Ürün özellikleri

_JAMP Duloxetine Capsules _
Page 1 of 83
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP DULOXETINE CAPSULES
_Capsules de duloxétine à libération retardée USP_
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
JAMP PHARMA CORPORATION Date de révision:
1310 RUE NOBEL 14 avril 2023
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H3, CANADA
No de contrôle : 273408
_JAMP Duloxetine Capsules _
Page 2 of 83
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
...................................................................................
35
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
38
SURDOSAGE
............................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 42
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................