JAMP DULOXETINE CAPSULES Capsule (à libération retardée)
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
14-04-2023
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ingredients actius:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Disponible des:
JAMP PHARMA CORPORATION
Codi ATC:
N06AX21
Designació comuna internacional (DCI):
DULOXETINE
Dosis:
60MG
formulario farmacéutico:
Capsule (à libération retardée)
Composición:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
15G/50G
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
2021-02-17
Fitxa tècnica
_JAMP Duloxetine Capsules _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP DULOXETINE CAPSULES
_Capsules de duloxétine à libération retardée USP_
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
JAMP PHARMA CORPORATION Date de révision:
1310 RUE NOBEL 14 avril 2023
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H3, CANADA
No de contrôle : 273408
_JAMP Duloxetine Capsules _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
...................................................................................
35
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
38
SURDOSAGE
............................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 42
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................
Llegiu el document complet
