JAMP DULOXETINE CAPSULES Capsule (à libération retardée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Tersedia dari:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

DULOXETINE

Dosis:

60MG

Bentuk farmasi:

Capsule (à libération retardée)

Komposisi:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2021-02-17

Karakteristik produk

_JAMP Duloxetine Capsules _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP DULOXETINE CAPSULES
_Capsules de duloxétine à libération retardée USP_
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
JAMP PHARMA CORPORATION Date de révision:
1310 RUE NOBEL 14 avril 2023
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H3, CANADA
No de contrôle : 273408
_JAMP Duloxetine Capsules _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
...................................................................................
35
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
38
SURDOSAGE
............................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 42
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................