Jakavi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ruxolitinib (kao fosfat)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L01EJ01

INN (International Adı):

ruxolitinib

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapötik endikasyonlar:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Vjera (MF)Jakavi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s полицитемия vjera, koje su otporne na ili netoleranciju hidroksiurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JAKAVI 5 MG TABLETE
JAKAVI 10 MG TABLETE
JAKAVI 15 MG TABLETE
JAKAVI 20 MG TABLETE
ruksolitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jakavi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jakavi
3.
Kako uzimati Jakavi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jakavi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JAKAVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jakavi sadrži djelatnu tvar ruksolitinib.
Jakavi se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s povećanom
slezenom ili sa simptomima
povezanima s mijelofibrozom, rijetkim oblikom raka krvi.
Jakavi se primjenjuje i za liječenje odraslih bolesnika s
policitemijom verom koji su otporni na ili ne
podnose hidroksiureju.
Jakavi se primjenjuje i za liječenje bolesnika u dobi od 12 i više
godina te odraslih s bolešću presatka
protiv primatelja (engl.
_graft-versus-host disease_
, GvHD). Postoje dva oblika GvHD-a: rani oblik koji
se naziva akutni GvHD i obično se razvija ubrzo nakon presađivanja
te može zahvatiti kožu, jetru i
probavni sustav, te oblik koji se naziva kronični GvHD, koji se
obično razvija kasnije, tjednima ili
mjesecima nakon presađivanja. Kronični GvHD može zahvatiti skoro
bilo koji organ.
KAKO JAKAVI DJELUJE
Povećanje slezene jedna je od karakteristika mijelofibroze.
Mijelofibroza je poremećaj koštane srži, u
kojoj se srž zamjenjuje ožiljnim tkivom. Patološka koštana srž
više ne može stvarati dov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jakavi 5 mg tablete
Jakavi 10 mg tablete
Jakavi 15 mg tablete
Jakavi 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jakavi 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 71,45 mg laktoza hidrata.
Jakavi 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 142,90 mg laktoza hidrata.
Jakavi 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 214,35 mg laktoza hidrata.
Jakavi 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 285,80 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Jakavi 5 mg tablete
Okrugle, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete promjera
približno 7,5 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L5“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 10 mg tablete
Okrugle, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete promjera
približno 9,3 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L10“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 15 mg tablete
Ovalne, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete veličine
približno 15,0 x 7,0 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L15“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 20 mg tablete
Duguljaste, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete veličine
približno 16,5 x 7,4 mm, s oznakom
„NVR“ utisnutom na jednoj strani i oznakom „L20“ utisnutom na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mijelofibroza (MF)
Jakavi je indiciran za liječenje splenomegalije povezane s bolesti
ili simptoma u odraslih bolesnika s
primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kroničnom idiopatskom
mijelofibrozom), mijelofibrozom
nakon policitemije vere ili mijelofibro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-05-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin