Jakavi

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ruxolitinib (kao fosfat)

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01EJ01

INN (Medzinárodný Name):

ruxolitinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapeutické indikácie:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Vjera (MF)Jakavi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s полицитемия vjera, koje su otporne na ili netoleranciju hidroksiurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2012-08-23

Príbalový leták

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JAKAVI 5 MG TABLETE
JAKAVI 10 MG TABLETE
JAKAVI 15 MG TABLETE
JAKAVI 20 MG TABLETE
ruksolitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jakavi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jakavi
3.
Kako uzimati Jakavi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jakavi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JAKAVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jakavi sadrži djelatnu tvar ruksolitinib.
Jakavi se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s povećanom
slezenom ili sa simptomima
povezanima s mijelofibrozom, rijetkim oblikom raka krvi.
Jakavi se primjenjuje i za liječenje odraslih bolesnika s
policitemijom verom koji su otporni na ili ne
podnose hidroksiureju.
Jakavi se primjenjuje i za liječenje bolesnika u dobi od 12 i više
godina te odraslih s bolešću presatka
protiv primatelja (engl.
_graft-versus-host disease_
, GvHD). Postoje dva oblika GvHD-a: rani oblik koji
se naziva akutni GvHD i obično se razvija ubrzo nakon presađivanja
te može zahvatiti kožu, jetru i
probavni sustav, te oblik koji se naziva kronični GvHD, koji se
obično razvija kasnije, tjednima ili
mjesecima nakon presađivanja. Kronični GvHD može zahvatiti skoro
bilo koji organ.
KAKO JAKAVI DJELUJE
Povećanje slezene jedna je od karakteristika mijelofibroze.
Mijelofibroza je poremećaj koštane srži, u
kojoj se srž zamjenjuje ožiljnim tkivom. Patološka koštana srž
više ne može stvarati dov
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jakavi 5 mg tablete
Jakavi 10 mg tablete
Jakavi 15 mg tablete
Jakavi 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jakavi 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 71,45 mg laktoza hidrata.
Jakavi 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 142,90 mg laktoza hidrata.
Jakavi 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 214,35 mg laktoza hidrata.
Jakavi 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 285,80 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Jakavi 5 mg tablete
Okrugle, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete promjera
približno 7,5 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L5“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 10 mg tablete
Okrugle, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete promjera
približno 9,3 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L10“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 15 mg tablete
Ovalne, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete veličine
približno 15,0 x 7,0 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L15“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 20 mg tablete
Duguljaste, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete veličine
približno 16,5 x 7,4 mm, s oznakom
„NVR“ utisnutom na jednoj strani i oznakom „L20“ utisnutom na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mijelofibroza (MF)
Jakavi je indiciran za liječenje splenomegalije povezane s bolesti
ili simptoma u odraslih bolesnika s
primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kroničnom idiopatskom
mijelofibrozom), mijelofibrozom
nakon policitemije vere ili mijelofibro
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov