Jakavi

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ruxolitinib (kao fosfat)

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01EJ01

Designació comuna internacional (DCI):

ruxolitinib

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

indicaciones terapéuticas:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Vjera (MF)Jakavi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s полицитемия vjera, koje su otporne na ili netoleranciju hidroksiurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2012-08-23

Informació per a l'usuari

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JAKAVI 5 MG TABLETE
JAKAVI 10 MG TABLETE
JAKAVI 15 MG TABLETE
JAKAVI 20 MG TABLETE
ruksolitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jakavi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jakavi
3.
Kako uzimati Jakavi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jakavi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JAKAVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jakavi sadrži djelatnu tvar ruksolitinib.
Jakavi se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s povećanom
slezenom ili sa simptomima
povezanima s mijelofibrozom, rijetkim oblikom raka krvi.
Jakavi se primjenjuje i za liječenje odraslih bolesnika s
policitemijom verom koji su otporni na ili ne
podnose hidroksiureju.
Jakavi se primjenjuje i za liječenje bolesnika u dobi od 12 i više
godina te odraslih s bolešću presatka
protiv primatelja (engl.
_graft-versus-host disease_
, GvHD). Postoje dva oblika GvHD-a: rani oblik koji
se naziva akutni GvHD i obično se razvija ubrzo nakon presađivanja
te može zahvatiti kožu, jetru i
probavni sustav, te oblik koji se naziva kronični GvHD, koji se
obično razvija kasnije, tjednima ili
mjesecima nakon presađivanja. Kronični GvHD može zahvatiti skoro
bilo koji organ.
KAKO JAKAVI DJELUJE
Povećanje slezene jedna je od karakteristika mijelofibroze.
Mijelofibroza je poremećaj koštane srži, u
kojoj se srž zamjenjuje ožiljnim tkivom. Patološka koštana srž
više ne može stvarati dov
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jakavi 5 mg tablete
Jakavi 10 mg tablete
Jakavi 15 mg tablete
Jakavi 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jakavi 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 71,45 mg laktoza hidrata.
Jakavi 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 142,90 mg laktoza hidrata.
Jakavi 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 214,35 mg laktoza hidrata.
Jakavi 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg ruksolitiniba (u obliku fosfata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 285,80 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Jakavi 5 mg tablete
Okrugle, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete promjera
približno 7,5 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L5“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 10 mg tablete
Okrugle, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete promjera
približno 9,3 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L10“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 15 mg tablete
Ovalne, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete veličine
približno 15,0 x 7,0 mm, s oznakom „NVR“
utisnutom na jednoj strani i oznakom „L15“ utisnutom na drugoj
strani.
Jakavi 20 mg tablete
Duguljaste, zaobljene, bijele do gotovo bijele tablete veličine
približno 16,5 x 7,4 mm, s oznakom
„NVR“ utisnutom na jednoj strani i oznakom „L20“ utisnutom na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mijelofibroza (MF)
Jakavi je indiciran za liječenje splenomegalije povezane s bolesti
ili simptoma u odraslih bolesnika s
primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kroničnom idiopatskom
mijelofibrozom), mijelofibrozom
nakon policitemije vere ili mijelofibro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents