Isemid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Torasemide

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QC03CA04

INN (International Adı):

Torasemide

Terapötik grubu:

kutyák

Terapötik alanı:

Magas mennyezet diuretikumok, Szulfonamidok, sima

Terapötik endikasyonlar:

A kezelés a klinikai tünetek kapcsolatos pangásos szívelégtelenség kutyák, beleértve a tüdőödéma.

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2019-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ISEMID 1 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (2,5-11,5 KG)
ISEMID 2 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (>11,5-23 KG)
ISEMID 4 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK (>23-60 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Franciaország
vagy
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverné
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Isemid 1 mg rágótabletta kutyáknak (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg rágótabletta kutyáknak (>11,5-23 kg)
Isemid 4 mg rágótabletta kutyáknak (>23-60 kg)
toraszemid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Isemid 1 mg
1 mg toraszemid
Isemid 2 mg
2 mg toraszemid
Isemid 4 mg
4 mg toraszemid
Barna színű, hosszúkás, rágható és felezhető tabletták.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák pangásos szívelégtelenségével összefüggő klinikai
tünetek kezelésére, beleértve a tüdőödéma
kezelését.
19
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható dehidráció, hipovolémia vagy alacsony vérnyomás
esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg más kacs-diuretikumokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Klinikai kipróbálás során nagyon gyakran figyeltek meg
veseelégtelenséget, a veseműködést jelző
vérparaméterek megemelkedését, hemokoncentrációt, és az
elektrolitok (klorid, nátrium, kálium,
foszfor, magnézium, kalcium) szintjeinek eltéréseit.
Gyakran az alábbi klinikai tünetek voltak megfigyelhetők:
időszakos gasztrointesztinális tünetek, mint
például hán
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Isemid 1 mg rágótabletta kutyáknak (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg rágótabletta kutyáknak (>11,5-23 kg)
Isemid 4 mg rágótabletta kutyáknak (>23-60 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Isemid 1 mg
1 mg toraszemid
Isemid 2 mg
2 mg toraszemid
Isemid 4 mg
4 mg toraszemid
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Hosszúkás, barna színű, törésvonallal ellátott tabletták. A
tabletta felezhető.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák pangásos szívelégtelenségével összefüggő klinikai
tünetek kezelésére, beleértve a tüdőödéma
kezelését.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható dehidráció, hipovolémia vagy alacsony vérnyomás
esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg más kacs-diuretikumokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A bevezető/fenntartó adag átmenetileg megnövelhető a
tüdőödéma súlyosbodásakor, például az
alveoláris-ödéma kialakulásakor (lásd 4.9 szakasz).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Sürgősségi kezelést igénylő, akut tüdőödéma jeleit mutató
kutyáknál először az injekciós gyógyszerek
alkalmazását kell megfontolni, az orális diuretikus terápia
megkezdése előtt.
3
A kezelés előtt és a kezelés alatt nagyon szabályos
időközönként ellenőrizni kell a vesefunkciót (a vér
karbamid- és kreatinin szintjének, valamint a vizelet fehérje :
kreatinin (UPC) arányának mérése), a
hidratáltsági állapotot és a szérum elektrolitszintjeit, a
kezelést végző állatorvos 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin