Isemid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Torasemide

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QC03CA04

INN (International Adı):

Torasemide

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

High-ceiling diuretica, Sulfonamiden, normaal

Terapötik endikasyonlar:

Voor de behandeling van klinische symptomen in verband met congestief hartfalen bij honden, waaronder long-oedeem.

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2019-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER
ISEMID 1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (2,5 – 11,5 KG)
ISEMID 2 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 11,5 – 23 KG)
ISEMID 4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 23 – 60 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrijk
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Isemid 1 mg kauwtabletten voor honden (2,5 – 11,5 kg)
Isemid 2 mg kauwtabletten voor honden (> 11,5 – 23 kg)
Isemid 4 mg kauwtabletten voor honden (> 23 – 60 kg)
torasemide
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Isemid 1 mg
1 mg torasemide
Isemid 2 mg
2 mg torasemide
Isemid 4 mg
4 mg torasemide
Langwerpige bruine tabletten met breukstreep. De tablet kan in twee
helften worden verdeeld.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van klinische symptomen gerelateerd aan congestief
hartfalen bij honden,
inclusief pulmonair oedeem.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van dehydratie, hypovolemie of hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
In een klinische veldstudie werden zeer vaak nierinsufficiëntie, een
verhoging van de renale
bloedwaarden, hemoconcentratie en veranderingen in de elektrolytbalans
(chloor, natrium, kalium,
fosfor, magnesium, calcium) waargenomen.
De volgende klinische symptomen werden vaak waargenomen: episodische
gastro-intestinale
symptomen zoals braken en diarree, dehydratie, polyurie, polydipsie,
urine-incontinentie, anorexia,
gewichtsverlies en lusteloosheid.
Andere effe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Isemid 1 mg kauwtabletten voor honden (2,5 – 11,5 kg)
Isemid 2 mg kauwtabletten voor honden (> 11,5 – 23 kg)
Isemid 4 mg kauwtabletten voor honden (> 23 – 60 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Isemid 1 mg
1 mg torasemide
Isemid 2 mg
2 mg torasemide
Isemid 4 mg
4 mg torasemide
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Langwerpige bruine tabletten met breukstreep. De tablet kan in twee
helften worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van klinische symptomen gerelateerd aan congestief
hartfalen bij honden,
inclusief pulmonair oedeem.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van dehydratie, hypovolemie of hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De aanvangs-/onderhoudsdosis kan tijdelijk worden verhoogd als
pulmonair oedeem ernstiger wordt,
dat wil zeggen het bereiken van alveolair longoedeem (zie rubriek
4.9).
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij honden met acuut longoedeem dat spoedbehandeling vereist, dient
eerst het gebruik van
injecteerbare diergeneesmiddelen te worden overwogen voordat orale
diuretica worden gestart.
Nierfunctie (meting van ureum en creatinine in het bloed, evenals
eiwit: creatinine (UPC) ratio in de
urine), hydratiestatus en serum elektrolyten moeten voorafgaand aan en
tijdens de behandeling worden
gecontroleerd met zeer regelmatige tussenpozen, volgens de
baten-risicoanalyse uitgevoerd door de
behandelend dierenarts (zie rubrieken 4.3 en 4.6 van de SPC). D
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin