Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis groupe 

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapötik alanı:

Hypertonie

Terapötik endikasyonlar:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                118
B. PACKUNGSBEILAGE
119
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
▪
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
▪
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
▪
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
▪
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Hydrochlorothiazid
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 26,65 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pfirsichfarbene, bikonvexe, oval geformte Tablette mit Prägung, auf
der einen Seite ein Herz und auf
der anderen Seite die Zahl 2775.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva kann ein Mal täglich
unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d. h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein
nicht ausreichend
eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan 300 mg oder Irbesartan
Hydrochlorothiazid
Zentiva 150 mg/12,5 mg nicht ausreichend eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/25 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5
mg nicht ausreichend
eingestellt ist.
Höhere Dosierungen als 300 mg Irbesartan/25 mg Hydrochlorothiazid ein
Mal täglich werden nicht

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-09-2013