Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Dostupné z:

sanofi-aventis groupe 

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikácie:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2007-01-18

Príbalový leták

                                118
B. PACKUNGSBEILAGE
119
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
▪
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
▪
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
▪
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
▪
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Hydrochlorothiazid
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 26,65 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pfirsichfarbene, bikonvexe, oval geformte Tablette mit Prägung, auf
der einen Seite ein Herz und auf
der anderen Seite die Zahl 2775.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva kann ein Mal täglich
unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d. h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein
nicht ausreichend
eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan 300 mg oder Irbesartan
Hydrochlorothiazid
Zentiva 150 mg/12,5 mg nicht ausreichend eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/25 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5
mg nicht ausreichend
eingestellt ist.
Höhere Dosierungen als 300 mg Irbesartan/25 mg Hydrochlorothiazid ein
Mal täglich werden nicht

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom