Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Prieinama:

sanofi-aventis groupe 

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Gydymo sritis:

Hypertonie

Terapinės indikacijos:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2007-01-18

Pakuotės lapelis

                                118
B. PACKUNGSBEILAGE
119
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
▪
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
▪
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
▪
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
▪
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Hydrochlorothiazid
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 26,65 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pfirsichfarbene, bikonvexe, oval geformte Tablette mit Prägung, auf
der einen Seite ein Herz und auf
der anderen Seite die Zahl 2775.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva kann ein Mal täglich
unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d. h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein
nicht ausreichend
eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan 300 mg oder Irbesartan
Hydrochlorothiazid
Zentiva 150 mg/12,5 mg nicht ausreichend eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/25 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5
mg nicht ausreichend
eingestellt ist.
Höhere Dosierungen als 300 mg Irbesartan/25 mg Hydrochlorothiazid ein
Mal täglich werden nicht

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu