Innovax-ND-ILT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD

INN (International Adı):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapötik alanı:

Immunologiques pour aves

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-16

Bilgilendirme broşürü

                                14
B.
NOTICE
15
NOTICE
INNOVAX-ND-ILT, SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION
INJECTABLE POUR POULES
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ND-ILT, suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poules
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin reconstitué (0,2 mL par voie sous-cutanée ou
0,05 mL par voie
_in ovo_
) contient
:
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/NDV/ILT)
exprimant la protéine de fusion
du virus de la maladie de Newcastle et les glycoprotéines gD et gI du
virus de la laryngotrachéite
infectieuse : 10
3,3
– 10
4,3
UFP*.
*UFP : Unités Formant Plage.
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs de poules
embryonnés de 18-19 jours :
-
afin de réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Newcastle
(MN),
-
afin de réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions
causés par l’infection par le virus
de la laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de la
maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ND : 5 semaines d'âge,
ILT : 4 semaines d'âge
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ND : 62 semaines,
ILT : 62 semaines,
MD : toute la période à risque.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ND-ILT, suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin reconstitué (0,2 mL par voie sous-cutanée ou
0,05 mL par voie
_in ovo_
) contient
:
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/NDV/ILT)
exprimant la protéine de fusion
du virus de la maladie de Newcastle et les glycoprotéines gD et gI du
virus de la laryngotrachéite
infectieuse : 10
3,3
– 10
4,3
UFP*.
*UFP : Unités Formant Plage.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poules et œufs de poules embryonnés.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs de poules
embryonnés de 18-19 jours :
-
afin de réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Newcastle
(MN),
-
afin de réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions
causés par l’infection par le virus
de la laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de la
maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ND : 5 semaines d'âge,
ILT : 4 semaines d'âge
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ND : 62 semaines,
ILT : 62 semaines,
MD : toute la période à risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
En tant que vaccin vivant, la souche vaccinale est excrétée par les
oiseaux vaccinés et peut se
transmettre aux dindons. Des essais d’innocuité ont montré que la
s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin