Ingelvac PCV FLEX

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-11-2017

Aktif bileşen:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

griser

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae

Terapötik endikasyonlar:

For aktive vaksinering av griser med ingen PCV2 maternally avledet antistoffer fra en alder av 2 uker mot svin circovirus type 2 (PCV2),.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-24

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
INGELVAC PCV FLEX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose (1 ml) inneholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
Adjuvans:
Karbomer
1 mg
Klar til svakt ugjennomsiktig (opaliserende), fargeløs til gulaktig
injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner (anafylaktiske
reaksjoner) forekomme, og disse må
behandles symptomatisk.
18
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Porcint circovirus type 2 ORF2- protein:
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til gulaktig injeksjonsvæske,
suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sje
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-06-2017

Belge geçmişini görüntüleyin