Ingelvac PCV FLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2017

Bahan aktif:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

griser

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae

Tanda-tanda terapeutik:

For aktive vaksinering av griser med ingen PCV2 maternally avledet antistoffer fra en alder av 2 uker mot svin circovirus type 2 (PCV2),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2017-05-24

Risalah maklumat

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
INGELVAC PCV FLEX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose (1 ml) inneholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
Adjuvans:
Karbomer
1 mg
Klar til svakt ugjennomsiktig (opaliserende), fargeløs til gulaktig
injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner (anafylaktiske
reaksjoner) forekomme, og disse må
behandles symptomatisk.
18
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Porcint circovirus type 2 ORF2- protein:
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til gulaktig injeksjonsvæske,
suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-06-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini