Ingelvac PCV FLEX

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
30-11-2017

Aktív összetevők:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

griser

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae

Terápiás javallatok:

For aktive vaksinering av griser med ingen PCV2 maternally avledet antistoffer fra en alder av 2 uker mot svin circovirus type 2 (PCV2),.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2017-05-24

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
INGELVAC PCV FLEX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose (1 ml) inneholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
Adjuvans:
Karbomer
1 mg
Klar til svakt ugjennomsiktig (opaliserende), fargeløs til gulaktig
injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner (anafylaktiske
reaksjoner) forekomme, og disse må
behandles symptomatisk.
18
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Porcint circovirus type 2 ORF2- protein:
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til gulaktig injeksjonsvæske,
suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sje
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése