Infanrix Hexa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07CA09

INN (International Adı):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

Impfstoffe

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapötik endikasyonlar:

Infanrix Hexa ist indiziert zur Erst- und Auffrischimpfung von Säuglingen gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Hepatitis B, Poliomyelitis und durch Haemophilus influenzae Typ-B verursachte Erkrankungen.

Ürün özeti:

Revision: 47

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2000-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INFANRIX HEXA, PULVER UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
FERTIGSPRITZE
Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre Komponenten)
(Pa)-, Hepatitis B (rDNA) (HBV)-,
Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)- und
_Haemophilus influenzae _
Typ b (Hib)-Konjugatimpfstoff
(adsorbiert).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND DIESEN IMPFSTOFF ERHÄLT,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie
ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Kind bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Infanrix hexa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihr Kind Infanrix hexa erhält?
3.
Wie ist Infanrix hexa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Infanrix hexa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INFANRIX HEXA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Infanrix hexa ist ein Impfstoff, der verwendet wird, um Ihr Kind vor
folgenden sechs Krankheiten zu
schützen:
•
DIPHTHERIE
: eine schwere bakterielle Infektion, die hauptsächlich die Atemwege
und
gelegentlich die Haut betrifft. Es kommt zum Anschwellen der Atemwege,
was starke
Schwierigkeiten beim Atmen und in manchen Fällen auch Ersticken
verursachen kann. Die
Bakterien setzen außerdem ein Gift frei, das zu Nervenschäden,
Herzproblemen und sogar zum
Tod führen kann.
•
TETANUS
: Tetanusbakterien gelangen durch Schnittverletzungen, Kratzer oder
Wunden der Haut
in den Körper. Wunden, die besonders gefährdet für eine
Tetanus-Infektion sind, s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre Komponenten)
(Pa)-, Hepatitis B (rDNA) (HBV)-,
Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)- und
_Haemophilus_
_influenzae_
Typ b (Hib)–Konjugatimpfstoff
(adsorbiert).
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nach der Rekonstitution enthält 1 Dosis (0,5 ml):
Diphtherie-Toxoid
1
......................................................................
mind. 30 Internationale Einheiten (I.E.)
Tetanus-Toxoid
1
..........................................................................
mind. 40 Internationale Einheiten (I.E.)
_Bordetella pertussis-_
Antigene
Pertussis-Toxoid (PT)
1
...............................................................................................
25 Mikrogramm
Filamentöses Hämagglutinin (FHA)
1
.........................................................................
25 Mikrogramm
Pertactin (PRN)
1
...........................................................................................................
8 Mikrogramm
Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs)
2,3
........................................................................
10 Mikrogramm
Poliomyelitis-Viren (inaktiviert) (IPV)
Typ 1 (Mahoney-Stamm)
4
................................................................................
40 D-Antigeneinheiten
Typ 2 (MEF-1-Stamm)
4
.....................................................................................
8 D-Antigeneinheiten
Typ 3 (Saukett-Stamm)
4
...................................................................................
32 D-Antigeneinheiten
_Haemophilus influenzae _
Typ b-Polysaccharid
(Polyribosylribitolphosphat, PRP)
3
.................................................................................
10 Mikrogramm
konjugiert an Tetanus-Toxoid als Trägerprotein
........................................................ ca. 25
Mikrogramm
1
adsorbier
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-11-2017

Belge geçmişini görüntüleyin