Infanrix Hexa

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA09

INN (International Nazwa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Impfstoffe

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Wskazania:

Infanrix Hexa ist indiziert zur Erst- und Auffrischimpfung von Säuglingen gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Hepatitis B, Poliomyelitis und durch Haemophilus influenzae Typ-B verursachte Erkrankungen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 47

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2000-10-23

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INFANRIX HEXA, PULVER UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
FERTIGSPRITZE
Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre Komponenten)
(Pa)-, Hepatitis B (rDNA) (HBV)-,
Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)- und
_Haemophilus influenzae _
Typ b (Hib)-Konjugatimpfstoff
(adsorbiert).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND DIESEN IMPFSTOFF ERHÄLT,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie
ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Kind bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Infanrix hexa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihr Kind Infanrix hexa erhält?
3.
Wie ist Infanrix hexa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Infanrix hexa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INFANRIX HEXA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Infanrix hexa ist ein Impfstoff, der verwendet wird, um Ihr Kind vor
folgenden sechs Krankheiten zu
schützen:
•
DIPHTHERIE
: eine schwere bakterielle Infektion, die hauptsächlich die Atemwege
und
gelegentlich die Haut betrifft. Es kommt zum Anschwellen der Atemwege,
was starke
Schwierigkeiten beim Atmen und in manchen Fällen auch Ersticken
verursachen kann. Die
Bakterien setzen außerdem ein Gift frei, das zu Nervenschäden,
Herzproblemen und sogar zum
Tod führen kann.
•
TETANUS
: Tetanusbakterien gelangen durch Schnittverletzungen, Kratzer oder
Wunden der Haut
in den Körper. Wunden, die besonders gefährdet für eine
Tetanus-Infektion sind, s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre Komponenten)
(Pa)-, Hepatitis B (rDNA) (HBV)-,
Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)- und
_Haemophilus_
_influenzae_
Typ b (Hib)–Konjugatimpfstoff
(adsorbiert).
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nach der Rekonstitution enthält 1 Dosis (0,5 ml):
Diphtherie-Toxoid
1
......................................................................
mind. 30 Internationale Einheiten (I.E.)
Tetanus-Toxoid
1
..........................................................................
mind. 40 Internationale Einheiten (I.E.)
_Bordetella pertussis-_
Antigene
Pertussis-Toxoid (PT)
1
...............................................................................................
25 Mikrogramm
Filamentöses Hämagglutinin (FHA)
1
.........................................................................
25 Mikrogramm
Pertactin (PRN)
1
...........................................................................................................
8 Mikrogramm
Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs)
2,3
........................................................................
10 Mikrogramm
Poliomyelitis-Viren (inaktiviert) (IPV)
Typ 1 (Mahoney-Stamm)
4
................................................................................
40 D-Antigeneinheiten
Typ 2 (MEF-1-Stamm)
4
.....................................................................................
8 D-Antigeneinheiten
Typ 3 (Saukett-Stamm)
4
...................................................................................
32 D-Antigeneinheiten
_Haemophilus influenzae _
Typ b-Polysaccharid
(Polyribosylribitolphosphat, PRP)
3
.................................................................................
10 Mikrogramm
konjugiert an Tetanus-Toxoid als Trägerprotein
........................................................ ca. 25
Mikrogramm
1
adsorbier
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-11-2017

Zobacz historię dokumentów