Imlygic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

talimogen laherparepvec

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

L01XX51

INN (International Adı):

talimogene laherparepvec

Terapötik grubu:

Antineoplastiska medel

Terapötik alanı:

Melanom

Terapötik endikasyonlar:

Imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (Stage IIIB, IIIC och IVM1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2015-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IMLYGIC 10
6 PLACKBILDANDE ENHETER (PFU)/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IMLYGIC 10
8 PLACKBILDANDE ENHETER (PFU)/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
talimogen laherparepvek
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Din läkare kommer att ge dig ett patientkort. Läs det noggrant och
följ anvisningarna på det.
-
Visa alltid patientkortet när du träffar en läkare eller
sjuksköterska eller åker till ett sjukhus.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Imlygic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan och under behandling med Imlygic
3.
Hur Imlygic ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imlygic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMLYGIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imlygic används för att behandla vuxna patienter med en typ av
hudcancer som kallas melanom och
som har spridit sig i huden eller till lymfkörtlarna och som inte kan
opereras bort.
Den aktiva substansen i Imlygic är talimogen laherparepvek. Det är
en försvagad form av herpes
simplex-virus typ-1 (HSV-1), som vanligen kallas munsårsvirus. För
att skapa Imlygic från HSV-1 har
viruset förändrats så att det förökar sig effektivare i
tumörceller än i normala celler. Detta gör att
infekterade tumörceller förstörs. Detta läkemedel fungerar också
genom att hjälpa immunförsvaret att
känna igen och förstöra tumörer i kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN OCH UNDER BEHANDLING MED IMLYGIC
_ _
DU KOMMER INTE ATT FÅ IMLYGIC:
-
om du är allergisk mot talimogen laherparepvek eller något annat
innehållsämne i detta
läkeme
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imlygic 10
6
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
Imlygic 10
8
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Talimogen laherparepvek är ett attenuerat herpes simplex-virus typ-1
(HSV-1) som konstruerats
genom deletion av två gener (ICP34.5 och ICP47) och insertion av en
sekvens som kodar för human
granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (GM-CSF) (se avsnitt
5.1).
_ _
Talimogen laherparepvek produceras i Vero-celler med hjälp av
rekombinant DNA-teknik.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Imlygic 10
6
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 ml administreringsbar volym Imlygic
vid en nominell koncentration
på 1 x 10
6
(1 miljon) plackbildande enheter (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 ml administreringsbar volym Imlygic
vid en nominell koncentration
på 1 x 10
8
(100 miljoner) plackbildande enheter (PFU)/ml.
Hjälpämnen med känd effekt
En injektionsflaska om 1 ml innehåller 7,7 mg natrium och 20 mg
sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Imlygic 10
6
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
Klar till halvtransparent vätska när den tinats från fruset
tillstånd.
Den kan innehålla vita, synliga, olikformade, virusinnehållande
partiklar.
Imlygic 10
8
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
Halvtransparent till ogenomskinlig vätska när den tinats från
fruset tillstånd.
Den kan innehålla vita, synliga, olikformade, virusinnehållande
partiklar.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Imlygic är indicerat för behandling av vuxna med inoperabelt melanom
med regionala metastaser eller
fjärrmetastaser (stadium IIIB, IIIC och IVM1a) utan engagemang av
skelett, hj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin