Imlygic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2022

Aktiv bestanddel:

talimogen laherparepvec

Tilgængelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

L01XX51

INN (International Name):

talimogene laherparepvec

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Melanom

Terapeutiske indikationer:

Imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (Stage IIIB, IIIC och IVM1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-12-16

Indlægsseddel

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IMLYGIC 10
6 PLACKBILDANDE ENHETER (PFU)/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IMLYGIC 10
8 PLACKBILDANDE ENHETER (PFU)/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
talimogen laherparepvek
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Din läkare kommer att ge dig ett patientkort. Läs det noggrant och
följ anvisningarna på det.
-
Visa alltid patientkortet när du träffar en läkare eller
sjuksköterska eller åker till ett sjukhus.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Imlygic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan och under behandling med Imlygic
3.
Hur Imlygic ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imlygic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMLYGIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imlygic används för att behandla vuxna patienter med en typ av
hudcancer som kallas melanom och
som har spridit sig i huden eller till lymfkörtlarna och som inte kan
opereras bort.
Den aktiva substansen i Imlygic är talimogen laherparepvek. Det är
en försvagad form av herpes
simplex-virus typ-1 (HSV-1), som vanligen kallas munsårsvirus. För
att skapa Imlygic från HSV-1 har
viruset förändrats så att det förökar sig effektivare i
tumörceller än i normala celler. Detta gör att
infekterade tumörceller förstörs. Detta läkemedel fungerar också
genom att hjälpa immunförsvaret att
känna igen och förstöra tumörer i kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN OCH UNDER BEHANDLING MED IMLYGIC
_ _
DU KOMMER INTE ATT FÅ IMLYGIC:
-
om du är allergisk mot talimogen laherparepvek eller något annat
innehållsämne i detta
läkeme
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imlygic 10
6
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
Imlygic 10
8
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Talimogen laherparepvek är ett attenuerat herpes simplex-virus typ-1
(HSV-1) som konstruerats
genom deletion av två gener (ICP34.5 och ICP47) och insertion av en
sekvens som kodar för human
granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (GM-CSF) (se avsnitt
5.1).
_ _
Talimogen laherparepvek produceras i Vero-celler med hjälp av
rekombinant DNA-teknik.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Imlygic 10
6
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 ml administreringsbar volym Imlygic
vid en nominell koncentration
på 1 x 10
6
(1 miljon) plackbildande enheter (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 ml administreringsbar volym Imlygic
vid en nominell koncentration
på 1 x 10
8
(100 miljoner) plackbildande enheter (PFU)/ml.
Hjälpämnen med känd effekt
En injektionsflaska om 1 ml innehåller 7,7 mg natrium och 20 mg
sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Imlygic 10
6
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
Klar till halvtransparent vätska när den tinats från fruset
tillstånd.
Den kan innehålla vita, synliga, olikformade, virusinnehållande
partiklar.
Imlygic 10
8
plackbildande enheter (PFU)/ml injektionsvätska, lösning
Halvtransparent till ogenomskinlig vätska när den tinats från
fruset tillstånd.
Den kan innehålla vita, synliga, olikformade, virusinnehållande
partiklar.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Imlygic är indicerat för behandling av vuxna med inoperabelt melanom
med regionala metastaser eller
fjärrmetastaser (stadium IIIB, IIIC och IVM1a) utan engagemang av
skelett, hj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-02-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik