Ifirmacombi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapötik alanı:

Pressjoni għolja

Terapötik endikasyonlar:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni tad-doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-04

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IFIRMACOMBI 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IFIRMACOMBI 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ifirmacombi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ifirmacombi
3.
Kif għandek tieħu Ifirmacombi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ifirmacombi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IFIRMACOMBI U GĦALXIEX JINTUŻA
Ifirmacombi hu kombinazzjoni ta’ żewġ mediċini, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Il-vażi tad-demm jissikkaw minħabba sustanza magħrufa bħala
angiotensin-II li tingħaqad
mar-riċettaturi tal-vażi tad-demm. Irbesartan ixekkel l-irbit ta’
angiotensin-II ma’ dawn ir-riċettaturi,
għalhekk il-vażi tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni tad-demm tonqos.
Hydrochlorothiazide jappartjeni għal grupp ta’ mediċini (msejħa
dijuretiċi ta’ thiazide) li jżidu
l-produzzjoni tal-urina u għalhekk jikkawżaw tnaqqis fil-pressjoni
tad-demm.
Iż-żewġ sustanzi f’Ifirmacombi jaħdmu flimkien biex titnaqqas
il-pressjoni għolja meta waħedhom ma
jipprovdix kontroll xieraq.
IFIRMACOMBI JINTUŻA BIEX JITTRATTA L-PRESSJONI 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 25 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ovali ta’ lewn roża ċari, miksijin b’rita.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod, mżaqqin fuq żewġ naħat, f’għamla ta’ kapsula,
miksijin b’rita.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli roża ċari, mżaqqin fuq żewġ naħat, f’għamla ta’
kapsula, miksijin b’rita.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja essenzjali.
Din il-kombinazzjoni ta’ doża fissa hi indikata għal pazjenti li
għandhom pressjoni għolja li mhix
ikkontrollata sew b’irbesartan jew b’hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ifirmacombi jista’ jittieħed darba kuljum, mal-ikel jew fuq stonku
vojt.
It-titrazzjoni tad-doża bis-komponenti individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) jista’ jiġi
rakkomandat.
Bidla diretta klinikament xierqa mill-monoterapija għal kombinazzjoni
fissa għandha tiġi kkonsidrata
meta:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata lil p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin