Ifirmacombi

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-07-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutisk område:

Pressjoni għolja

Indikasjoner:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni tad-doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2011-03-04

Informasjon til brukeren

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IFIRMACOMBI 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IFIRMACOMBI 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ifirmacombi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ifirmacombi
3.
Kif għandek tieħu Ifirmacombi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ifirmacombi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IFIRMACOMBI U GĦALXIEX JINTUŻA
Ifirmacombi hu kombinazzjoni ta’ żewġ mediċini, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Il-vażi tad-demm jissikkaw minħabba sustanza magħrufa bħala
angiotensin-II li tingħaqad
mar-riċettaturi tal-vażi tad-demm. Irbesartan ixekkel l-irbit ta’
angiotensin-II ma’ dawn ir-riċettaturi,
għalhekk il-vażi tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni tad-demm tonqos.
Hydrochlorothiazide jappartjeni għal grupp ta’ mediċini (msejħa
dijuretiċi ta’ thiazide) li jżidu
l-produzzjoni tal-urina u għalhekk jikkawżaw tnaqqis fil-pressjoni
tad-demm.
Iż-żewġ sustanzi f’Ifirmacombi jaħdmu flimkien biex titnaqqas
il-pressjoni għolja meta waħedhom ma
jipprovdix kontroll xieraq.
IFIRMACOMBI JINTUŻA BIEX JITTRATTA L-PRESSJONI 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 25 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ovali ta’ lewn roża ċari, miksijin b’rita.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod, mżaqqin fuq żewġ naħat, f’għamla ta’ kapsula,
miksijin b’rita.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli roża ċari, mżaqqin fuq żewġ naħat, f’għamla ta’
kapsula, miksijin b’rita.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja essenzjali.
Din il-kombinazzjoni ta’ doża fissa hi indikata għal pazjenti li
għandhom pressjoni għolja li mhix
ikkontrollata sew b’irbesartan jew b’hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ifirmacombi jista’ jittieħed darba kuljum, mal-ikel jew fuq stonku
vojt.
It-titrazzjoni tad-doża bis-komponenti individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) jista’ jiġi
rakkomandat.
Bidla diretta klinikament xierqa mill-monoterapija għal kombinazzjoni
fissa għandha tiġi kkonsidrata
meta:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata lil p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk