Ibrance

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Palbociclib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

L01XE33

INN (International Adı):

palbociclib

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Neoplazme dojki

Terapötik endikasyonlar:

Ibrance indiciran za liječenje hormonalnih receptora (OP) je pozitivan, людское эпидермическое ako uređaj primatelja 2 faktor rasta (HER2 i) negativne lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke:u kombinaciji s inhibitor aromataze, u kombinaciji s fulvestrant kod žena koje su dobili preliminarne hormonsko nadomjesno liječenje. U pre - ili perimenopauzi, endokrini terapija mora biti u kombinaciji s luteinizirajućeg hormona releasing hormon (LHRH) agonist.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                95
B. UPUTA O LIJEKU
96
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBRANCE 75 MG TVRDE KAPSULE
IBRANCE 100 MG TVRDE KAPSULE
IBRANCE 125 MG TVRDE KAPSULE
palbociklib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ili ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IBRANCE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati IBRANCE
3.
Kako uzimati IBRANCE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IBRANCE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBRANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
IBRANCE je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar palbociklib.
Palbociklib djeluje blokadom bjelančevina zvanih o ciklinu ovisne
kinaze 4 i 6, koje reguliraju rast i
diobu stanica. Blokada tih bjelančevina može usporiti rast stanica
raka i odgoditi napredovanje Vašeg
raka.
IBRANCE se koristi za liječenje bolesnika s određenim tipovima raka
dojke (na hormonski receptor
pozitivan, negativan na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2)
koji su se proširili izvan
prvotnog tumora i/ili na druge organe. Daje se skupa s inhibitorima
aromataze ili fulvestrantom, koji
se koriste kao hormonska terapija protiv raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBRANCE
NEMOJTE UZIMATI IBRANCE
-
ako ste alergični na palbociklib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
uzimanje preparata sa gospinom travom, biljnim lijekom koji se koristi
za liječenje blage
depresije i tjeskobe, potrebno je izbjegavati dok uzimate IBRANCE.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IBRANCE 75 mg tvrde kapsule
IBRANCE 100 mg tvrde kapsule
IBRANCE 125 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
IBRANCE 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg palbocikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 56 mg laktoze (u obliku hidrata).
IBRANCE 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg palbocikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 74 mg laktoze (u obliku hidrata).
IBRANCE 125 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 125 mg palbocikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 93 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrde kapsule
Neprozirna, tvrda kapsula sa svijetlo narančastim tijelom (s
otisnutim „PBC 75“ u bijeloj boji) te sa
svijetlo narančastom kapicom (otisnuto „Pfizer“ u bijeloj boji).
Duljina kapsule je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrde kapsule
Neprozirna, tvrda kapsula sa svijetlo narančastim tijelom (s
otisnutim „PBC 100“ u bijeloj boji) te sa
kapicom karamel boje (otisnuto „Pfizer“ u bijeloj boji). Duljina
kapsule je 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrde kapsule
Neprozirna, tvrda kapsula s tijelom karamel boje (s otisnutim „PBC
125“ u bijeloj boji) te sa kapicom
karamel boje (otisnuto „Pfizer“ u bijeloj boji). Duljina kapsule
je 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
IBRANCE je indiciran za liječenje lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka dojke pozitivnog na
hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog
faktora rasta 2 (HER2):
-
u kombinaciji s inhibitorom aromataze
-
u kombinaciji s fulvestrantom u žena koje su primile prethodnu
endokrinu terapiju (vidjeti dio
5.1)
3
U žena u pre- i perimenopauzi endokrinu terapiju je potrebno
kombinirati s agonistom hormona koji
oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin