Ibrance

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Palbociclib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codi ATC:

L01XE33

Designació comuna internacional (DCI):

palbociclib

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Neoplazme dojki

indicaciones terapéuticas:

Ibrance indiciran za liječenje hormonalnih receptora (OP) je pozitivan, людское эпидермическое ako uređaj primatelja 2 faktor rasta (HER2 i) negativne lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke:u kombinaciji s inhibitor aromataze, u kombinaciji s fulvestrant kod žena koje su dobili preliminarne hormonsko nadomjesno liječenje. U pre - ili perimenopauzi, endokrini terapija mora biti u kombinaciji s luteinizirajućeg hormona releasing hormon (LHRH) agonist.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2016-11-09

Informació per a l'usuari

                                95
B. UPUTA O LIJEKU
96
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBRANCE 75 MG TVRDE KAPSULE
IBRANCE 100 MG TVRDE KAPSULE
IBRANCE 125 MG TVRDE KAPSULE
palbociklib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ili ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IBRANCE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati IBRANCE
3.
Kako uzimati IBRANCE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IBRANCE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBRANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
IBRANCE je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar palbociklib.
Palbociklib djeluje blokadom bjelančevina zvanih o ciklinu ovisne
kinaze 4 i 6, koje reguliraju rast i
diobu stanica. Blokada tih bjelančevina može usporiti rast stanica
raka i odgoditi napredovanje Vašeg
raka.
IBRANCE se koristi za liječenje bolesnika s određenim tipovima raka
dojke (na hormonski receptor
pozitivan, negativan na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2)
koji su se proširili izvan
prvotnog tumora i/ili na druge organe. Daje se skupa s inhibitorima
aromataze ili fulvestrantom, koji
se koriste kao hormonska terapija protiv raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBRANCE
NEMOJTE UZIMATI IBRANCE
-
ako ste alergični na palbociklib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
uzimanje preparata sa gospinom travom, biljnim lijekom koji se koristi
za liječenje blage
depresije i tjeskobe, potrebno je izbjegavati dok uzimate IBRANCE.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IBRANCE 75 mg tvrde kapsule
IBRANCE 100 mg tvrde kapsule
IBRANCE 125 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
IBRANCE 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg palbocikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 56 mg laktoze (u obliku hidrata).
IBRANCE 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg palbocikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 74 mg laktoze (u obliku hidrata).
IBRANCE 125 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 125 mg palbocikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 93 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrde kapsule
Neprozirna, tvrda kapsula sa svijetlo narančastim tijelom (s
otisnutim „PBC 75“ u bijeloj boji) te sa
svijetlo narančastom kapicom (otisnuto „Pfizer“ u bijeloj boji).
Duljina kapsule je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrde kapsule
Neprozirna, tvrda kapsula sa svijetlo narančastim tijelom (s
otisnutim „PBC 100“ u bijeloj boji) te sa
kapicom karamel boje (otisnuto „Pfizer“ u bijeloj boji). Duljina
kapsule je 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrde kapsule
Neprozirna, tvrda kapsula s tijelom karamel boje (s otisnutim „PBC
125“ u bijeloj boji) te sa kapicom
karamel boje (otisnuto „Pfizer“ u bijeloj boji). Duljina kapsule
je 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
IBRANCE je indiciran za liječenje lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka dojke pozitivnog na
hormonski receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog
faktora rasta 2 (HER2):
-
u kombinaciji s inhibitorom aromataze
-
u kombinaciji s fulvestrantom u žena koje su primile prethodnu
endokrinu terapiju (vidjeti dio
5.1)
3
U žena u pre- i perimenopauzi endokrinu terapiju je potrebno
kombinirati s agonistom hormona koji
oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents