Ibandronic acid Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

acido ibandronico

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapötik alanı:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapötik endikasyonlar:

Ibandronic acid è indicato negli adulti forPrevention di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. Il trattamento del tumore indotta ipercalcemia con o senza metastasi. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture (vedere paragrafo 5. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                43
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO ACCORD 2 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ACIDO IBANDRONICO ACCORD 6 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Acido Ibandronico Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Ibandronico
Accord
3.
Come è somministrato Acido Ibandronico Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ACIDO IBANDRONICO ACCORD E A COSA SERVE
Acido Ibandronico Accord contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un
gruppo di medicinali noti come bifosfonati.
Acido Ibandronico Accord è utilizzato negli adulti e le viene
prescritto se ha un cancro alla mammella
che si è diffuso alle ossa (metastasi ossee).

Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.

Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
Acido Ibandronico Accord può essere prescritto anche se ha elevati
livelli di calcio nel sangue a causa
del tumore.
Acido Ibandronico Accord agisce riducendo la perdita di calcio dalle
ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO IBANDRONICO
ACCORD
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ACIDO IBANDRONICO ACCORD:

se è allergico/a all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Accord 2 mg concentrato per soluzione per infusione
Acido Ibandronico Accord 6 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 2 ml di concentrato per soluzione per infusione
contiene 2 mg di acido ibandronico
(come sodio monoidrato).
Un flaconcino da 6 ml di concentrato per soluzione per infusione
contiene 6 mg di acido ibandronico
(come sodio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L’acido ibandronico è indicato negli adulti per:
-
Prevenzione degli eventi scheletrici (fratture patologiche,
complicanze ossee che richiedono
l’uso della radioterapia o della chirurgia) in pazienti affette da
tumore della mammella e
metastasi ossee.
-
Trattamento dell’ipercalcemia indotta da tumori con o senza
metastasi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
I pazienti trattati con acido ibandronico devono ricevere il foglietto
illustrativo e la scheda promemoria
del paziente.
La terapia con l’acido ibandronico deve essere iniziata solamente da
medici esperti nel trattamento dei
tumori.
Posologia
_Prevenzione degli eventi scheletrici in pazienti affette da cancro
alla mammella e metastasi ossee_
Il dosaggio raccomandato per la prevenzione degli eventi scheletrici
in pazienti affette da cancro alla
mammella e metastasi ossee è di 6 mg per iniezione endovenosa
somministrati ogni 3-4 settimane. La
dose deve essere infusa nell’arco di almeno 15 minuti.
Un tempo di infusione inferiore (ad es. 15 minuti) deve essere
utilizzato solamente in pazienti con una
funzionalità renale normale o con insufficienza renale lieve. Non vi
sono dati disponibili che
sostengano l’utilizzo di un tempo di infusione inferiore nei
pazienti con una clearance della creatinina
inf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-10-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin