Ibandronic acid Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-01-2023

Aktiv bestanddel:

acido ibandronico

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutisk område:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapeutiske indikationer:

Ibandronic acid è indicato negli adulti forPrevention di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. Il trattamento del tumore indotta ipercalcemia con o senza metastasi. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture (vedere paragrafo 5. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2012-11-18

Indlægsseddel

                                43
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO ACCORD 2 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ACIDO IBANDRONICO ACCORD 6 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Acido Ibandronico Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Ibandronico
Accord
3.
Come è somministrato Acido Ibandronico Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ACIDO IBANDRONICO ACCORD E A COSA SERVE
Acido Ibandronico Accord contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un
gruppo di medicinali noti come bifosfonati.
Acido Ibandronico Accord è utilizzato negli adulti e le viene
prescritto se ha un cancro alla mammella
che si è diffuso alle ossa (metastasi ossee).

Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.

Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
Acido Ibandronico Accord può essere prescritto anche se ha elevati
livelli di calcio nel sangue a causa
del tumore.
Acido Ibandronico Accord agisce riducendo la perdita di calcio dalle
ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO IBANDRONICO
ACCORD
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ACIDO IBANDRONICO ACCORD:

se è allergico/a all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Accord 2 mg concentrato per soluzione per infusione
Acido Ibandronico Accord 6 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 2 ml di concentrato per soluzione per infusione
contiene 2 mg di acido ibandronico
(come sodio monoidrato).
Un flaconcino da 6 ml di concentrato per soluzione per infusione
contiene 6 mg di acido ibandronico
(come sodio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L’acido ibandronico è indicato negli adulti per:
-
Prevenzione degli eventi scheletrici (fratture patologiche,
complicanze ossee che richiedono
l’uso della radioterapia o della chirurgia) in pazienti affette da
tumore della mammella e
metastasi ossee.
-
Trattamento dell’ipercalcemia indotta da tumori con o senza
metastasi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
I pazienti trattati con acido ibandronico devono ricevere il foglietto
illustrativo e la scheda promemoria
del paziente.
La terapia con l’acido ibandronico deve essere iniziata solamente da
medici esperti nel trattamento dei
tumori.
Posologia
_Prevenzione degli eventi scheletrici in pazienti affette da cancro
alla mammella e metastasi ossee_
Il dosaggio raccomandato per la prevenzione degli eventi scheletrici
in pazienti affette da cancro alla
mammella e metastasi ossee è di 6 mg per iniezione endovenosa
somministrati ogni 3-4 settimane. La
dose deve essere infusa nell’arco di almeno 15 minuti.
Un tempo di infusione inferiore (ad es. 15 minuti) deve essere
utilizzato solamente in pazienti con una
funzionalità renale normale o con insufficienza renale lieve. Non vi
sono dati disponibili che
sostengano l’utilizzo di un tempo di infusione inferiore nei
pazienti con una clearance della creatinina
inf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt