Granpidam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

citrato di sildenafil

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologici

Terapötik alanı:

Ipertensione, polmonare

Terapötik endikasyonlar:

AdultsTreatment di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare classificati come CHI di classe funzionale II e III, per migliorare la capacità di esercizio. L'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo. Pediatrica populationTreatment di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 anno e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. L'efficacia in termini di miglioramento della capacità di esercizio o emodinamica polmonare è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a cardiopatia congenita.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                30
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GRANPIDAM 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Granpidam e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Granpidam
3.
Come prendere Granpidam
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Granpidam
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GRANPIDAM E A COSA SERVE
Granpidam contiene il principio attivo sildenafil che appartiene alla
classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Granpidam riduce la
pressione del sangue nei vasi
sanguigni dei polmoni mediante la dilatazione dei vasi sanguigni
polmonari.
Granpidam è utilizzato per il trattamento di adulti e bambini e
adolescenti da 1 a 17 anni con elevata
pressione nei vasi sanguigni dei polmoni (ipertensione arteriosa
polmonare).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GRANPIDAM
NON PRENDA GRANPIDAM
-
se è allergico al sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se assume medicinali che contengono nitrati oppure se sta assumendo
sostanze che rilasciano
ossido di azoto, come il nitrato di amile (“poppers”). Questi
medicinali vengono spesso
utilizzati per risolvere gli attacchi di dolore al torace (o “angina
pectoris”). Granpidam può
causare un considerevole incremento degli effetti di questi
medicinali. Informi il medico se sta
as
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Granpidam 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di sildenafil (sotto
forma di citrato).
Eccipiente (i) con effetti noti
Ogni compressa contiene anche 0,2 mg di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma rotonda, con diametro di 6,6
mm circa, biconvesse, con impresso “20” da un lato e lisce
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti
Trattamento di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare di
classe funzionale II e III
dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di fare esercizio
fisico. L’efficacia è stata dimostrata
nell’ipertensione polmonare primaria e nell’ipertensione polmonare
associata a malattia del tessuto
connettivo.
Popolazione pediatrica
Trattamento di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni
con ipertensione arteriosa polmonare.
L’efficacia in termini di miglioramento della capacità di fare
esercizio fisico o di emodinamica
polmonare è stata dimostrata nell’ipertensione polmonare primaria e
nell’ipertensione polmonare
associata a malattia cardiaca congenita (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato e monitorato solo da un medico
esperto nel trattamento
dell’ipertensione arteriosa polmonare. In caso di peggioramento
clinico nonostante il trattamento con
Granpidam, devono essere prese in considerazione delle alternative
terapeutiche.
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata è 20 mg tre volte al giorno (TID). Ai pazienti
che dimenticano di assumere
Granpidam, i medici devono consigliare di assumere una dose il più
presto possibile e poi continuare
con la dose normale. I pazienti non devono assumere u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin