Granpidam

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

citrato di sildenafil

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urologici

Terápiás terület:

Ipertensione, polmonare

Terápiás javallatok:

AdultsTreatment di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare classificati come CHI di classe funzionale II e III, per migliorare la capacità di esercizio. L'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo. Pediatrica populationTreatment di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 anno e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. L'efficacia in termini di miglioramento della capacità di esercizio o emodinamica polmonare è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a cardiopatia congenita.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2016-11-14

Betegtájékoztató

                                30
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GRANPIDAM 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Granpidam e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Granpidam
3.
Come prendere Granpidam
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Granpidam
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GRANPIDAM E A COSA SERVE
Granpidam contiene il principio attivo sildenafil che appartiene alla
classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Granpidam riduce la
pressione del sangue nei vasi
sanguigni dei polmoni mediante la dilatazione dei vasi sanguigni
polmonari.
Granpidam è utilizzato per il trattamento di adulti e bambini e
adolescenti da 1 a 17 anni con elevata
pressione nei vasi sanguigni dei polmoni (ipertensione arteriosa
polmonare).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GRANPIDAM
NON PRENDA GRANPIDAM
-
se è allergico al sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se assume medicinali che contengono nitrati oppure se sta assumendo
sostanze che rilasciano
ossido di azoto, come il nitrato di amile (“poppers”). Questi
medicinali vengono spesso
utilizzati per risolvere gli attacchi di dolore al torace (o “angina
pectoris”). Granpidam può
causare un considerevole incremento degli effetti di questi
medicinali. Informi il medico se sta
as
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Granpidam 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di sildenafil (sotto
forma di citrato).
Eccipiente (i) con effetti noti
Ogni compressa contiene anche 0,2 mg di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma rotonda, con diametro di 6,6
mm circa, biconvesse, con impresso “20” da un lato e lisce
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti
Trattamento di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare di
classe funzionale II e III
dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di fare esercizio
fisico. L’efficacia è stata dimostrata
nell’ipertensione polmonare primaria e nell’ipertensione polmonare
associata a malattia del tessuto
connettivo.
Popolazione pediatrica
Trattamento di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni
con ipertensione arteriosa polmonare.
L’efficacia in termini di miglioramento della capacità di fare
esercizio fisico o di emodinamica
polmonare è stata dimostrata nell’ipertensione polmonare primaria e
nell’ipertensione polmonare
associata a malattia cardiaca congenita (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato e monitorato solo da un medico
esperto nel trattamento
dell’ipertensione arteriosa polmonare. In caso di peggioramento
clinico nonostante il trattamento con
Granpidam, devono essere prese in considerazione delle alternative
terapeutiche.
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata è 20 mg tre volte al giorno (TID). Ai pazienti
che dimenticano di assumere
Granpidam, i medici devono consigliare di assumere una dose il più
presto possibile e poi continuare
con la dose normale. I pazienti non devono assumere u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése