Granpidam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

citrato di sildenafil

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologici

Gydymo sritis:

Ipertensione, polmonare

Terapinės indikacijos:

AdultsTreatment di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare classificati come CHI di classe funzionale II e III, per migliorare la capacità di esercizio. L'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo. Pediatrica populationTreatment di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 anno e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. L'efficacia in termini di miglioramento della capacità di esercizio o emodinamica polmonare è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a cardiopatia congenita.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2016-11-14

Pakuotės lapelis

                                30
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GRANPIDAM 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Granpidam e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Granpidam
3.
Come prendere Granpidam
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Granpidam
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GRANPIDAM E A COSA SERVE
Granpidam contiene il principio attivo sildenafil che appartiene alla
classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Granpidam riduce la
pressione del sangue nei vasi
sanguigni dei polmoni mediante la dilatazione dei vasi sanguigni
polmonari.
Granpidam è utilizzato per il trattamento di adulti e bambini e
adolescenti da 1 a 17 anni con elevata
pressione nei vasi sanguigni dei polmoni (ipertensione arteriosa
polmonare).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GRANPIDAM
NON PRENDA GRANPIDAM
-
se è allergico al sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se assume medicinali che contengono nitrati oppure se sta assumendo
sostanze che rilasciano
ossido di azoto, come il nitrato di amile (“poppers”). Questi
medicinali vengono spesso
utilizzati per risolvere gli attacchi di dolore al torace (o “angina
pectoris”). Granpidam può
causare un considerevole incremento degli effetti di questi
medicinali. Informi il medico se sta
as
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Granpidam 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di sildenafil (sotto
forma di citrato).
Eccipiente (i) con effetti noti
Ogni compressa contiene anche 0,2 mg di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma rotonda, con diametro di 6,6
mm circa, biconvesse, con impresso “20” da un lato e lisce
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti
Trattamento di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare di
classe funzionale II e III
dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di fare esercizio
fisico. L’efficacia è stata dimostrata
nell’ipertensione polmonare primaria e nell’ipertensione polmonare
associata a malattia del tessuto
connettivo.
Popolazione pediatrica
Trattamento di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni
con ipertensione arteriosa polmonare.
L’efficacia in termini di miglioramento della capacità di fare
esercizio fisico o di emodinamica
polmonare è stata dimostrata nell’ipertensione polmonare primaria e
nell’ipertensione polmonare
associata a malattia cardiaca congenita (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato e monitorato solo da un medico
esperto nel trattamento
dell’ipertensione arteriosa polmonare. In caso di peggioramento
clinico nonostante il trattamento con
Granpidam, devono essere prese in considerazione delle alternative
terapeutiche.
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata è 20 mg tre volte al giorno (TID). Ai pazienti
che dimenticano di assumere
Granpidam, i medici devono consigliare di assumere una dose il più
presto possibile e poi continuare
con la dose normale. I pazienti non devono assumere u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją