Granpidam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

citrate de sildénafil

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologiques

Terapötik alanı:

Hypertension pulmonaire

Terapötik endikasyonlar:

AdultsTreatment des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme AYANT de la classe fonctionnelle II et III, à améliorer la capacité d'exercice. L'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. Pédiatrie populationTreatment des patients pédiatriques âgés de 1 an à 17 ans atteints d'hypertension artérielle pulmonaire. L'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'effort ou d'hémodynamique pulmonaire a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                31
B.
NOTICE
32
Notice : information du patient
Granpidam 20 mg, comprimés pelliculés
sildénafil
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Granpidam et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Granpidam
3.
Comment prendre Granpidam
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Granpidam
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
Qu'est-ce que Granpidam et dans quel cas est-il utilisé
Granpidam contient une substance active sildénafil qui appartient au
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5).
Granpidam abaisse la pression artérielle dans les poumons en
élargissant les vaisseaux sanguins dans
les poumons.
Granpidam est utilisé dans le traitement des adultes, des enfants et
des adolescents de 1 à 17 ans ayant
une pression artérielle élevée dans les vaisseaux sanguins des
poumons (hypertension artérielle
pulmonaire).
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Granpidam
Ne prenez jamais Granpidam :

Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Si vous prenez des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des
produits dits donneurs
d’oxyde nitrique, comme le nitri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Granpidam 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de sildénafil (sous forme
de citrate).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient également 0,2 mg de lactose (sous forme
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés biconvexes, ronds et blancs à blanc cassé,
d’environ 6,6 mm de diamètre, avec
l’inscription « 20 » gravée sur une face et sans inscription sur
l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Adultes
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients
adultes en classe fonctionnelle II et
III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité
d'effort. L'efficacité a été démontrée
dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et dans
l'hypertension artérielle pulmonaire
associée à une maladie du tissu conjonctif.
Population pédiatrique
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les enfants
et adolescents âgés de 1 an à 17 ans.
L’efficacité en termes d’amélioration de la capacité d’effort
ou de l’hémodynamique pulmonaire a été
montrée dans l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et
dans l’hypertension artérielle
pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale (voir rubrique
5.1).
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être uniquement initié et contrôlé par un
médecin expérimenté dans la prise en charge
de l’hypertension artérielle pulmonaire. En cas de détérioration
de l'état clinique malgré le traitement
par Granpidam, des alternatives thérapeutiques doivent être
envisagées.
Posologie
Adultes
La dose recommandée est de 20 mg trois fois par jour. Les médecins
doivent prévenir les patients qu’en
cas d’oubli d’une prise du traitement, ils d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin