Granpidam

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

citrate de sildénafil

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiques

Terapeutické oblasti:

Hypertension pulmonaire

Terapeutické indikace:

AdultsTreatment des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme AYANT de la classe fonctionnelle II et III, à améliorer la capacité d'exercice. L'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. Pédiatrie populationTreatment des patients pédiatriques âgés de 1 an à 17 ans atteints d'hypertension artérielle pulmonaire. L'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'effort ou d'hémodynamique pulmonaire a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2016-11-14

Informace pro uživatele

                                31
B.
NOTICE
32
Notice : information du patient
Granpidam 20 mg, comprimés pelliculés
sildénafil
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Granpidam et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Granpidam
3.
Comment prendre Granpidam
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Granpidam
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
Qu'est-ce que Granpidam et dans quel cas est-il utilisé
Granpidam contient une substance active sildénafil qui appartient au
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5).
Granpidam abaisse la pression artérielle dans les poumons en
élargissant les vaisseaux sanguins dans
les poumons.
Granpidam est utilisé dans le traitement des adultes, des enfants et
des adolescents de 1 à 17 ans ayant
une pression artérielle élevée dans les vaisseaux sanguins des
poumons (hypertension artérielle
pulmonaire).
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Granpidam
Ne prenez jamais Granpidam :

Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Si vous prenez des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des
produits dits donneurs
d’oxyde nitrique, comme le nitri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Granpidam 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de sildénafil (sous forme
de citrate).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient également 0,2 mg de lactose (sous forme
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés biconvexes, ronds et blancs à blanc cassé,
d’environ 6,6 mm de diamètre, avec
l’inscription « 20 » gravée sur une face et sans inscription sur
l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Adultes
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients
adultes en classe fonctionnelle II et
III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité
d'effort. L'efficacité a été démontrée
dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et dans
l'hypertension artérielle pulmonaire
associée à une maladie du tissu conjonctif.
Population pédiatrique
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les enfants
et adolescents âgés de 1 an à 17 ans.
L’efficacité en termes d’amélioration de la capacité d’effort
ou de l’hémodynamique pulmonaire a été
montrée dans l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et
dans l’hypertension artérielle
pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale (voir rubrique
5.1).
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être uniquement initié et contrôlé par un
médecin expérimenté dans la prise en charge
de l’hypertension artérielle pulmonaire. En cas de détérioration
de l'état clinique malgré le traitement
par Granpidam, des alternatives thérapeutiques doivent être
envisagées.
Posologie
Adultes
La dose recommandée est de 20 mg trois fois par jour. Les médecins
doivent prévenir les patients qu’en
cas d’oubli d’une prise du traitement, ils d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů